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商品介紹：

測(cè)定意義

脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類(lèi)催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶，催化底物通過(guò)細(xì)胞色素系統(tǒng)被氧化，釋放的能量供機(jī)體使用，是生物體取得能量的一種方式。

測(cè)定原理

在細(xì)胞呼吸過(guò)程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現(xiàn)紅色，于485nm測(cè)定其吸光值，即得脫氫酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)儀器及用品

天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請(qǐng)用戶(hù)自備）。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠葡萄糖6磷異構(gòu)酶(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚左旋賴(lài)氨正丁 AR,99%六苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 10.0ng/μL，體:異辛烷

小鼠β-葡萄糖苷酶(GUSb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚左旋賴(lài)氨正丁 CP,98%化銦 99.9% metals basis

小鼠谷氨半胱氨連接酶修飾亞(GCLM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨正丁 99.5%硫銦 無(wú)水,99.99% metals basis

小鼠谷氨脫羧酶2(GAD2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨鄰酚 99%氫氧化銦  99.99% metals basis

小鼠谷氨脫氫酶(GLDH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨異丁 98%八氟萘溶液 100pg/μL，體:異辛烷

小鼠谷氨脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨2-硝烷 96%納米氮化鋁 99.9% metals basis,50nm

小鼠食欲素B/阿立新B(OXB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨1-硝烷 99%碳化 99%,50nm

小鼠血紅蛋白(HB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒多聚右旋賴(lài)氨硝乙烷 99%納米碳化硅 99.9% metals basis,40nm

小鼠還原酶(GR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蛋氨（硫氨)4-吡啶 98%氮化硅 99%，20nm

小鼠S-轉(zhuǎn)移酶α1(GSTa1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蛋氨（硫氨)正戊 AR,98%碳化鈦 99%,40nm

小鼠S-轉(zhuǎn)移酶Ω1(GSTo1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蛋氨（硫氨)硫代乙 GR,98%氮化鈦 99%，20nm

小鼠S-轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTt1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-硫氨正戊 98%氮化鈦 99.5%,2-10 μm

小鼠S-轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTt2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-硫氨正戊 standard for GC, ≥99.5% (GC)碳化鋯 50nm, 99%

小鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-硫氨正戊 CP,98%碳化鋯 99%,1μm

小鼠大腦糖原磷化酶(PYGB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-硫氨正戊 分析標(biāo)準(zhǔn)品氧化鈰 20nm 球形，99.5%

小鼠肝臟糖原磷化酶(PYGL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-蛋氨（硫氨)正戊  >99% (GC)氧化鏑 ≥99.99% metals basis
DHA脫氫酶測(cè)試盒微量法球蛋白E Fc段受體ⅡAnti-LILRB5 Antibody小鼠異質(zhì)型核糖核蛋白A1（HNRPA1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠抗紅抗體Anti-LILRB2 Antibody小鼠高遷移率族蛋白B1（HMGB-1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

球蛋白G Fc段受體ⅢAnti-LILRB1 Antibody小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ）elisa定量檢測(cè)試劑盒

魚(yú)卵黃高磷蛋白Anti-LILRB4 Antibody小鼠新生甲狀腺（NN-T4）elisa定量檢測(cè)試劑盒

兔核因子κB亞基p65親和肽Anti-LIM Kinase Antibody小鼠糖化血紅蛋白（HbA1c）elisa定量檢測(cè)試劑盒

乙型肝炎二對(duì)半全套Anti-LIMK2 Antibody小鼠己糖激（HK）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠CD3分子Anti-LMO3 Antibody小鼠胰島受體β（INSR-β）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體Anti-LMO4 Antibody小鼠腸脂肪結(jié)合蛋白（IFABP/FABP2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。