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大鼠淋巴成纖維細胞操作要點

更新時間:2023-01-30點擊次數(shù):619

大鼠淋巴成纖維細胞操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

AESgp130結(jié)合蛋白GAM抗體

AMHR2繆勒激素2型受體抗體

ACTR1激活素受體1A抗體

ACTR2激活素受體2A抗體

Activin Receptor Type IIB激活素受體2B抗體

C2orf88 2號染色體開放閱讀框88抗體

ARHGEF18G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體

ARA24雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體

Amyloid Precursor Protein淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)

ADCY2腺苷酸環(huán)化酶2抗體

APOC3載脂蛋白C3抗體

Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體

AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體

Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體

phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激酶1抗體

phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Phospho-ATP1A1 (Ser16)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體

Phospho-Ack1 (Tyr859 + 860)磷酸化Ack1抗體

phospho-AMPK alpha-1(Ser485+Ser491)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

phospho-AMPK beta 1 (Ser108)磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體


TEL:021-61210612

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