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NO含量測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:164859-77-2尿抑制劑細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)龍腦CAS:6627-72-1冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)芹糖異甘草苷CAS:120926-46-7活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(過氧亞硝基陰離子)兔子促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒價(jià)錢真菌
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產(chǎn)品名稱:NO含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01489S
產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義 NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號(hào)傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機(jī)體的生理、病理過程中起著重要的作用。 測(cè)定原理: NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測(cè)定其吸光值,可以計(jì)算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個(gè)樣品需做對(duì)照管。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
血清素/血清(ST)檢測(cè)試劑盒 M4-(Boc-氨)苯 97%2-丁硫 95%
血清素/血清(ST)檢測(cè)試劑盒 球花苦苷鈹標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml2--2-噻唑啉 97%
素(CTX)檢測(cè)試劑盒 球松素2-溴-3-吡啶-5- 95%4-噻唑 99%
素(CTX)檢測(cè)試劑盒 球松素查爾2-溴吡啶-5-頻哪酯 98%二硫 97%
α突觸核蛋白(α-SYN)檢測(cè)試劑盒 去布拉易林苯并呋喃-2- 98%烯二硫 95%
α突觸核蛋白(α-SYN)檢測(cè)試劑盒 去絡(luò)石甙元2-氟-5-溴吡啶-3- 98% 2-吡乙硫 98%
糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測(cè)試劑盒 去氧去乙酰氧土槿 BN-Boc-5-溴吲哚-2- 95%3--2-丁硫 98%
糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測(cè)試劑盒 去氧矢車菊黃素5--2-氟苯 97%烯三硫 50%
水蛭素(HRD)檢測(cè)試劑盒 去羥加利果4-羧苯 97%2--3-呋喃硫乙酯 80%
水蛭素(HRD)檢測(cè)試劑盒 去氫克班寧5--2-氧苯 97%3--2-環(huán)己烯-1- 98%
(FK506)檢測(cè)試劑盒 去氫苦木6-吡啶-3- 97%3--2-環(huán)戊烯-1- 97%
(FK506)檢測(cè)試劑盒 去氫魚藤素2-吡啶-3- 97%5H-5--6,7-二氫環(huán)戊吡 98%
上皮特異性抗原(ESA)檢測(cè)試劑盒 去氧地膽草素5--2-氟吡啶 99%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)
上皮特異性抗原(ESA)檢測(cè)試劑盒 去氧鬼臼素,去氧鬼臼脂素3-羧苯頻哪酯 97%1-辛烯-3- 98%
上皮膜抗原(EMA)檢測(cè)試劑盒 去氧拉巴醌4-羧苯頻哪酯 97%2-戊呋喃 ≥98%, FG
上皮膜抗原(EMA)檢測(cè)試劑盒 全草含茜草萜2-氧-3-吡啶-4- 95% (2--3-呋喃)二硫 97%
NO含量測(cè)試盒可見分光光度法FITC標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG;丁苯氧(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
性磷酶(AP)標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human
膠體金標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG草依地普侖/草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
Cy3標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat
Cy5標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG蟾它靈(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
PE標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG蟾酥;華蟾酥;華蟾精(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
APC標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG長春(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
Alexa Fluor 488標(biāo)記的兔抗長爪沙鼠IgG長春質(zhì)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。