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PAO多胺氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:雜交瘤細(xì)胞株;FLUA-1A5品牌超氧化物歧化酶(SOD)細(xì)胞裂解樣品制備試劑盒34612-38-9麥芽四糖動(dòng)物細(xì)胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒橙血清瓊脂超氧化物歧化酶(SOD)組織裂解樣品制備試劑盒142-77-8油正丁酯動(dòng)物組織超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒
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產(chǎn)品名稱:PAO多胺氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01473S
產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測(cè)定意義 多胺氧化酶是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶,通過(guò)調(diào)節(jié)體內(nèi)多胺水平和生成物的濃度,參與各種植物體對(duì)逆境脅迫的反應(yīng)和生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。 測(cè)定原理: PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過(guò)氧化氫,在過(guò)氧化氫酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過(guò)測(cè)定吸光值增加速率來(lái)反映PAO活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)檢測(cè)試劑盒大葉鳳尾蕨甙C四 ACS,>99.5% (GC) 鈣 96%
軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)檢測(cè)試劑盒丹參IIB四乙烯 CP,97%偏釩鈉 AR,99.0%
軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)檢測(cè)試劑盒丹參新醌硫代乙 AR,90.0% AR,99.0%(劇品)
軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)檢測(cè)試劑盒丹寧卡硫代乙 GR,98%4,4'-二(9-咔唑)聯(lián)苯 98%
硫腦苷酯(SFT)檢測(cè)試劑盒當(dāng)歸硫代乙 CP,85.0%(R)-(+)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 97%
硫腦苷酯(SFT)檢測(cè)試劑盒燈臺(tái)樹次3,5,5-三己 97%(s)-(-)-N-叔丁氧羰-3-氨吡咯烷 98%
再生因蛋白IV(REG-4)檢測(cè)試劑盒等效-16beta,17-二羥-19-異貝殼杉烷叔丁 HPLC,>99.5%(GC)1-Boc-3-(氨)哌啶 97%
再生因蛋白IV(REG-4)檢測(cè)試劑盒等效-6,9-二羥-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-叔丁 GR,≥99.5% (GC)2--8-羥喹啉對(duì)羥聯(lián)苯合鋁 95%
多功能蛋白聚糖(VS)檢測(cè)試劑盒等效-9-羥-15-氧代-19-異貝殼杉烷三乙二 99%苯并噻唑-2-乙 98%
多功能蛋白聚糖(VS)檢測(cè)試劑盒地黃苷硫二酯 AR,98.5%(劇品)鹽西替利 98%
Bκ 輕肽因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)檢測(cè)試劑盒 蕓香糖苷磺胍 98%4,4'-二聯(lián)苯 98%
Bκ 輕肽因增強(qiáng)子核因子抑制因子ε(Nfkbie)檢測(cè)試劑盒 丁香三環(huán)烷二磺嘧啶鈉鹽 98%1-芐-3-乙氧羰-4-哌啶鹽鹽 98%
ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4)檢測(cè)試劑盒丁香酯磺 AR,99.8%(S)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%
ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1元4(ADAMTS4)檢測(cè)試劑盒豆甾-4, 22 -二烯– 3 - 磺 GCS,>99.8%(HPLC)(R)-3-羥吡咯烷鹽鹽 98%
類似RIKEN cDNA 4933429F08 因 檢測(cè)試劑盒豆甾-4-烯-3,6-二磺 分析標(biāo)準(zhǔn)品1,1,7,7-四-8-羥-9--久洛尼定 99%
類似RIKEN cDNA 4933429F08 因 檢測(cè)試劑盒豆甾-5,8-二烯-3-鄰苯二二烯酯 CP2,2′-亞雙[(4,s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%
PAO多胺氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法endo-9--9-氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-3...Human, Mouse
ent S-(+)-鹽托莫西汀Human, Mouse, Rat
ent-Human, Mouse
ent-加蘭他敏Human, Mouse
ent-羅舒伐他汀Human
ent-鹽Human, Mouse, Rat
ent-Human
ent-酰-β-D-葡萄糖苷Human, Mouse, Rat
exo-格拉司瓊(格拉司瓊雜質(zhì)F)Human
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。