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超氧陰離子清除能力測(cè)試盒微量法公司*的商品:7536-55-2BOC-L-天冬酰胺HOECHST33258簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒14402-67-6草鈦鉀同位素標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒#地衣芽孢桿菌同位素標(biāo)記法組織端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒9004-54-0葡聚糖T20 500克Pharmacia17-5239-02熒光標(biāo)記法細(xì)胞端粒酶活性TRAP電泳分析試劑
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產(chǎn)品名稱(chēng):超氧陰離子清除能力測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01460S
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測(cè)定意義 超氧陰離子自由基作為生物體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種自由基,可攻擊生物大分子,如脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸和聚不飽和脂肪酸等,使其交鏈或者斷裂,引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的破壞,與機(jī)體衰老和病變有很密切的關(guān)系,清除超氧陰離子自由基的研究已經(jīng)得到了廣泛的關(guān)注。 測(cè)定原理: AP-TEMED系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子,與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-與對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺的作用生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,樣品對(duì)超氧陰離子的清除能力與530nm的吸光值呈負(fù)相關(guān)。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測(cè)試劑盒褐煤二氧化銥 Ir 86%富馬二酯 99%
二肽肽酶Ⅳ(DPPⅣ)檢測(cè)試劑盒3,5-二苯銥粉 99.99% metals basis己二二乙酯 CP,99.0%
組織蛋白去乙?;?/span>(HD)檢測(cè)試劑盒2-異硫雜蒽銥粉 99.9% metals basis己二二乙酯 AR,99.5%
組織蛋白去乙?;?/span>(HD)檢測(cè)試劑盒二硝咪唑三化銥 試劑級(jí),Ir>52%磷三辛酯 98%
化酶(Methylase)檢測(cè)試劑盒安塞蜜四化銥(IV) 水合物 Ir 48.0 - 55.0 %磷三辛酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
化酶(Methylase)檢測(cè)試劑盒2,6-二萘亞鉑 AR磷三辛酯 99%
抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測(cè)試劑盒3,5-二醋鈀 AR,Pd 46.0 - 48.0 %腺嘌呤鹽鹽 98.5% (HPLC)
抗性磷酶5b(TRACP-5b)檢測(cè)試劑盒三叔丁氧化鈀 Pd ≥85% 腺嘌呤 98%
磷肌3激酶(PI3K)檢測(cè)試劑盒鄰苯二二異酯二溴化鈀 Pd 40 % 腺嘌呤磷鹽 99%
磷肌3激酶(PI3K)檢測(cè)試劑盒蜂蠟酯鈀 Pd 26.2%6-芐氨嘌呤 99%
蛋白激酶B(PKB)檢測(cè)試劑盒四脲化鈀 Pd 59-60%4--2,5-二氧苯 98%
蛋白激酶B(PKB)檢測(cè)試劑盒泛鈣一水合物鉑 98%1,4-二氧苯 99%
血紅素氧合酶2(HO-2)檢測(cè)試劑盒乙叔丁硝鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧苯 97%
血紅素氧合酶2(HO-2)檢測(cè)試劑盒三苯化錫硝鈀(II) 水合物 Pd ≥39.0%2,5-二氧苯 97%
激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測(cè)試劑盒(+/-)-兒茶精氫氧化鈀 AR,99.99%2,4,5-三苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%
激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測(cè)試劑盒二二化錫氫氧化鈀 20% Pd2,4,5-三苯 97%
超氧陰離子清除能力測(cè)試盒微量法DYX1C1蛋白抗體匹林鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Geniposide
E3泛素蛋白連接酶dzip3抗體羥氨芐 (標(biāo)準(zhǔn)品) Geniposide
三磷腺苷依賴(lài)解旋酶DDX23抗體曲松鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) 17-Methyltestosterone
多能發(fā)育相關(guān)因5抗體噻吩(標(biāo)準(zhǔn)品) Tetrahydro-L-Biopterin free base
三磷腺苷依賴(lài)解旋酶DDX3抗體噻呋鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Tirofiban HCl
磷化三磷腺苷依賴(lài)解旋酶DDX3抗體噻肟鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Tirofiban HCl
迪格弗-梅爾奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白抗體妥侖匹酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Pullulan
雙氧化酶激活因子2抗體西丁鈉(標(biāo)準(zhǔn)品) Vitamin E,dl-α-tocopherol
RNA結(jié)合泛素連接酶DZIP3抗體西?。ㄎ鞫。?biāo)準(zhǔn)品) Stavudine
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。