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超氧陰離子測試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡介

超氧陰離子測試盒可見分光光度法公司*的商品:109-12-62-氨基嘧啶細胞調(diào)亡DNA條帶檢測試劑盒
人補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒ANNEXIN V-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒
磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體Phalloidin-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒
NADH復(fù)合體6抗體核抗原-FITC標記法細胞凋亡檢測試劑盒

更新時間:2022-05-20
訪問次數(shù):751
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公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:超氧陰離子測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號:LZ-01432S

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義

生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導(dǎo)的作用,但積累過多時會對細胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用,導(dǎo)致機體細胞和組織代謝異常,從而引起多種疾病。

測定原理:

超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成NO2-,NO2-在對氨基苯磺酸和α-萘胺的作用下,生成紅色的偶氮化合物,在530nm處有特征吸收峰,根據(jù)A530值可以計算樣品中O2-含量。

自備實驗用品及儀器:

天平、水浴鍋、離心機、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、氯仿和蒸餾水。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點:
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡便、快速。

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒Raddeanoside 202,6-二硝苯 分析標準品, 用于環(huán)境分析無水檸檬 CP, ≥99.0% (T)

脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)檢測試劑盒(-)-白雀木2,4-二硝苯 CP檸檬,一水 Standard for GC

吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒(-)-薄荷3-氨吡唑 98%檸檬,一水 ACS, 99.0-102.0%

吡啶交聯(lián)物(PY)檢測試劑盒(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷4-()苯酰 98%檸檬鈉,二水  AR,99.0%

骨橋素(OPN)檢測試劑盒(+)-兒茶素3,4-二氧 97%檸檬鈉,二水  CP,98.0%

骨橋素(OPN)檢測試劑盒(+)-松蘿鈉3-羧苯 97%二水合檸檬鈉 GR

γ氨丁(GABA)檢測試劑盒 (+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷2-羥-6-煙 98%檸檬鈉,二水  ACS, ≥99.0% (NT)

γ氨丁(GABA)檢測試劑盒 (3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙酰-β-D-木糖)]-20, 24-環(huán)氧-16,25-二羥-9,19-環(huán)羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷醋丁纖維素 30-35%檸檬鈉,二水  用于分子生物學(xué), ≥99%(GC)

P物質(zhì)受體(SP-R)檢測試劑盒(7S,7'R)-雙(3,4-亞二氧苯)-rel-(8R,8'R)-二四醋丁纖維素 35-39%4-氧苯酰 97%

P物質(zhì)受體(SP-R)檢測試劑盒(R型)參皂苷Rg2醋丁纖維素 44-50%2--1,3- 99%

環(huán)磷鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(R型)參皂苷Rh1醋丁纖維素 50-54%納米羥磷灰石 nanopowder,<100 nm particle size (BET), ≥97%

環(huán)磷鳥苷(cGMP)檢測試劑盒(R型)參皂苷Rh22-氨-8-萘酚-6-磺 90%,工業(yè)級硝鐿 99.9% metals basis

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒(R型)原參二1,5-二羥萘 98% 氟化鐿 99.99% metals basis

脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖4,4'-二苯乙烯二羧 96%硝鐿 99.99% metals basis

內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測試劑盒1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-galactopyranosylracglycerol >97.0%(T),>70%(GC)羅丹明6G 高純級,95%

內(nèi)皮脂肪酶(EL)檢測試劑盒1,3,5,8-四羥-2,4-雙(3--2-)-9H-氧雜蒽-9-1,3-二羧 97%安息香 99.5%
超氧陰離子測試盒可見分光光度法Cy5標記的兔抗抗體IgG貝特Human, Mouse, Rat

Cy5.5標記的兔抗抗體IgG依澤替米貝;依折麥布Human

Cy7標記的兔抗抗體IgG;右亞Human, Mouse, Rat

PE標記的兔抗抗體IgG鹽鹽;右亞鹽鹽Human, Mouse, Rat

PE-Cy3標記的兔抗抗體IgGHuman, Mouse, Rat

PE-CY5標記的兔抗抗體IgG左旋氨地平/苯磺左旋氨地平Human, Mouse, Rat

APC標記的兔抗抗體IgGDiabetes ResearchHuman, Mouse, Rat

Alexa Fluor 350標記的兔抗抗體IgGMSDC-0160Human, Mouse

Alexa Fluor 488標記的兔抗抗體IgGPhenformin hydrochlorideHuman, Mouse

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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