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H2O2過氧化氫測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

H2O2過氧化氫測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:南方樹舌大量全血基因組DNA純化試劑盒(20毫升全血)
445-27-22-氟苯乙酮樹脂法微量全血DNA純化試劑盒
酒石長春質(zhì)堿CAS:4168-17-6白細(xì)胞裂解液
NFKB激活蛋白1抗體血清樣品樹脂法去內(nèi)毒素試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問次數(shù):781
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產(chǎn)品名稱:H2O2過氧化氫測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:可見分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01409S

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測(cè)定意義

H2O2是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SOD和XOD等催化產(chǎn)生,由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。

測(cè)定原理:

H2O2與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物,在415nm有特征吸收。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)檢測(cè)試劑盒細(xì)葉遠(yuǎn)志皂苷無水碳鈉 AR4-(5-乙-1,2,4-噁二唑-3-)苯 97%

糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)檢測(cè)試劑盒夏佛塔苷丁二鈉 AR,99.0%硫代乙乙酯 98%

糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測(cè)試劑盒仙鶴草酚B亞硝鐵化鈉 99.98% metals basis3-氟-4-酚 99%

糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)檢測(cè)試劑盒仙鶴草酚D亞磷三苯酯 CP,97%對(duì)氟苯乙酯 99%

高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒仙茅苷亞磷三苯酯 98%3-氟芐 97%

高敏三狀腺原氨(u-T3)檢測(cè)試劑盒纖精四氫糠 AR,98.0%8-氟-4-羥-2-三氟喹啉 97%

黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測(cè)試劑盒纖細(xì)四氫糠 CP對(duì)氟苯酯 97%

黃體生成素釋放激素(LHRH)檢測(cè)試劑盒薟精四氫糠 99%6-羥-2-吡啶羧 97%

8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒腺苷四 ARN-(2-羥乙)哌 98%

8異前列腺素(8-iso-PG)檢測(cè)試劑盒腺嘌呤苯二異酯 98%(劇品)2-羥苯 97%

(Renin)檢測(cè)試劑盒 相思豆素苯二異酯 Standard for GC(劇品)2-羥 99%

(Renin)檢測(cè)試劑盒 相思子苯硫酚 99%(劇品)2- 95%

上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒香草四 離子對(duì)色譜級(jí),≥99.0% (AT)(R)-(-)-5-羥-2-吡咯烷 99%

上腺素(EPI)檢測(cè)試劑盒香草四 ACS, ≥98.0%(S)-(+)-5-羥-2-吡咯烷 98%

雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒香草乙乙烷 99%,含銅屑穩(wěn)定劑(S)-1-Boc-3-羥吡咯烷 98%

雌二受體(ER)檢測(cè)試劑盒三 AR,99.5%2-羥-4-三氟嘧啶 97%
H2O2過氧化氫測(cè)試盒可見分光光度法CD90抗體咖啡油 CAFESTOL(AS)Human

線粒體DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體11--β-乳香 KETO-B-BOSWELLIC ACID, 11-(P)Human, Mouse, Rat

突觸融合蛋白結(jié)合蛋白5抗體11--β-乳香 KETO-B-BOSWELLIC ACID, 11-(P)Human, Mouse

UNC80蛋白抗體11-羰-β-乙酰乳香 ACETYL-11-KETO-B-BOSWELLIC ACID, 3-(RG)Human, Mouse, Rat

四分子交聯(lián)體4抗體(四旋蛋白)11-羰-β-乙酰乳香 ACETYL-11-KETO-B-BOSWELLIC ACID, 3-(RG)(REQEUST QUOTE)Human, Mouse, Rat

轉(zhuǎn)錄因子Tbx18抗體咖啡苯乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(RG)Human

干燥綜合征相關(guān)蛋白2抗體咖啡苯乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(RG)Human, Mouse

狀腺激素受體相互作用蛋白4抗體咖啡苯乙酯 CAFFEIC ACID PHENETHYL ESTER(CAPE)(RG)Human, Mouse

β-taxilin蛋白抗體咖啡 CAFFEIC ACID(RG)Human, Mouse, Rat

 


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