商品介紹：

測(cè)定意義

CAT(EC 1.11.1.6)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是最主要的H2O2清除酶，在活性氧清除系統(tǒng)中具有重要作用。

測(cè)定原理：

H2O2在240nm下有特征吸收峰，CAT能夠分解H2O2，使反應(yīng)溶液240nm下的吸光度隨反應(yīng)時(shí)間而下降，根據(jù)吸光度的變化率可計(jì)算出CAT活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)檢測(cè)試劑盒苷H2,4-二苯氧乙標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000mg/L，體：色素C 95%

戊型肝炎病IgM(HEV-IgM)檢測(cè)試劑盒苷I2,5-二苯氧乙標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml，溶劑：DNA酶 ≥300 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)檢測(cè)試劑盒通光藤甙元乙2,4-二苯氧乙 用于植物培養(yǎng), ≥98%（GC)DNA酶 ≥2,000 Kunitz units/mg protein

戊型肝炎病IgG(HEV-IgG)檢測(cè)試劑盒麝香過氧化脲素 97%彈性 30 units/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)檢測(cè)試劑盒突厥烯銨 AR,99.0%透明質(zhì)酶 ≥ 300 IU/mg

丁型肝炎IgM(HDV IgM)檢測(cè)試劑盒土貝母苷洗石棉 AR辣根過氧化物酶 RZ：>3.0，活性：>250 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)檢測(cè)試劑盒土貝母苷洗石棉 CP辣根過氧化物酶 RZ：>2.5，活性：>200 IU/mg

丁型肝炎IgG(HDV IgG)檢測(cè)試劑盒土貝母苷乙無水硫鈣 AR,97.0%辣根過氧化物酶 RZ：>2.0，活性：>160 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)檢測(cè)試劑盒土大黃苷無水硫鈣 ≥99.99% metals basisRZ：1.5 RZ：>1.5，活性：>100 IU/mg

型肝炎IgM(HCV-IgM)檢測(cè)試劑盒土槿皮-O-β-D-葡萄糖苷磷鋁 CP辣根過氧化物酶 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)檢測(cè)試劑盒土槿皮乙-O-β-D-葡萄糖苷硬酯鋁 CP核糖核酶 ≥ 50 Kunitz units/mg

型肝炎IgG(HCV-IgG)檢測(cè)試劑盒土荊皮硫氫銨 AR（牛胰臟） potency ≥2500 units/mg

糖蛋白130(gp130)檢測(cè)試劑盒土荊皮溴水 ACS, 99.5%鄰酚 99%

糖蛋白130(gp130)檢測(cè)試劑盒土荊皮乙芐三 98%間酚 99.7%，無色

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)檢測(cè)試劑盒 土克甾鉻鋇 AR,98.0%間酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)

促上腺皮質(zhì)激素釋放因子(CRF)檢測(cè)試劑盒 土木香內(nèi)酯雙環(huán)己草酰二腙 AR間酚 CP
過氧化氫酶測(cè)試盒微量法CD3 epsilon(抗原)補(bǔ)骨脂寧;補(bǔ)骨脂異黃(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

霉素偶聯(lián)牛血清白蛋白補(bǔ)骨脂素（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse

霉素偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白布渣葉（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

干擾素誘導(dǎo)T趨化因子抗原菜油甾Human, Mouse, Rat

組織G參麥提取物（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

CD68（多肽抗原）蠶沙（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

膽乙酰轉(zhuǎn)移酶（抗原）蒼耳亭（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原蒼耳子（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat

柯薩奇病A16型聚蛋白3D蒼術(shù)(茅蒼術(shù))（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Mouse, Rat