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商品介紹：

測定意義

NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內(nèi)        催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。

測定原理：

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機(jī)磷的反應(yīng)，通過測定無機(jī)磷的量來測定NADPase活性。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮苷原卟啉 95%2--5- 99%

制瘤素M受體(OSMR)檢測試劑盒根皮素聚烯 平均分子量M.W ~1,800 2-二苯 99%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內(nèi)酯A聚烯 平均分子量M.W ~450,0004--4'-羥二苯 98%

B淋巴瘤因子3(Bcl3)檢測試劑盒根薯內(nèi)酯B液體石蠟 色譜固定液，80℃二苯 99%

癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤藤液體石蠟 分子生物學(xué)級(jí)4,4'-二二苯 99%

癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)檢測試劑盒鉤吻素己液體石蠟 包埋級(jí)2,4-二羥二苯 99%

P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素正十二烷苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)4,4'-二羥二苯 98%

P27蛋白(P27)檢測試劑盒鉤吻素子6-正-2-硫代 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-羥-4-氧-5-磺二苯 98%

P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D全氟辛 分析標(biāo)準(zhǔn)品, 用于環(huán)境分析4-羥二苯 98%

P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-gp)檢測試劑盒狗牙花D乙2,4,6-三磺 5 % (w/v) 水溶液2-羥-4-氧二苯 99%

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸橘苷2-硫 96%4-二苯 98%

大腸癌專一抗原3(CCSA-3)檢測試劑盒枸杞多糖姥鮫烷 98%4,4'-二氟二苯 99%

大腸癌專一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒檸檬4-(1-吡咯烷)苯 97%4-硝二苯 99%

大腸癌專一抗原2(CCSA-2)檢測試劑盒枸櫞血根聚苯乙烯，1000 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-苯苯并咪唑  98%

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒構(gòu)樹A聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率3:1苯氧乙鈉 98%

大腸癌專一抗原4(CCSA-4)檢測試劑盒古倫賓聚(4-苯乙烯磺-共聚-馬來)鈉鹽 摩爾比率1:11,4-萘醌 95%
NADPaseNADP磷酸酶測試盒微量法Alexa Fluor 555標(biāo)記的羊抗人IgG卡博替尼 ;XL184Human, Mouse, Rat

Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗人IgGHuman

PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG卡奈替尼Human

PE-Cy7標(biāo)記的羊抗人IgG康普瑞汀Human, Mouse

Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG康普瑞汀磷二鈉鹽Human, Mouse, Rat

Cy5標(biāo)記的羊抗人IgG克拉曲濱,克拉利賓Human, Mouse

Cy5.5標(biāo)記的羊抗人IgG克里唑啼尼;克里唑替尼Human

PE-Cy3標(biāo)記的羊抗人IgG克羅拉濱/法拉濱Human, Mouse, Rat

PE-CY5標(biāo)記的羊抗人IgG拉帕替尼Human, Mouse, Rat

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。