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H輔酶ⅠNAD測試劑盒可見分光光度法公司*的商品:CCAAT增強子結合蛋白α(CEBPα)重組蛋白Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha (CEBPa)CCAAT增強子結合蛋白β(CEBPβ)重組蛋白Recombinant CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta (CEBPb)CD200受體
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產品名稱:H輔酶ⅠNAD測試劑盒可見分光光度法
產品規(guī)格:50管/24樣
檢測方法:可見分光光度法
產品貨號:LZ-01322S
產品分類:輔酶Ⅰ系列
商品介紹:
測定意義 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
Apelin 脂肪炎癥因子Apelin抗體
ATP4B 氫鉀ATP酶通道蛋白抗體
ATP5A ATP5A抗體
Arg3.1 即刻早期基因ARC抗體
ARF6 ADP核糖基化因子6抗體
Aromatase 芳香化酶抗體
Artemin Artemin抗體
ADRA1A alpha 1腎上腺素能受體A抗體
Angiotensin II Type 1 Receptor 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體
ATF3 活化轉錄因子3抗體
APJ Receptor 血管緊縮素樣蛋白1抗體
APG7 自噬相關蛋白7抗體
ANTXR2 炭疽毒素受體2抗體
ATG4C 自噬相關蛋白4C抗體
APG5L 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體
ARSA 芳基硫酸酯酶A抗體
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操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。