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HCA-piC細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HCA-piC細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
決明素袋裝濾芯吸頭 '1000ul透明濾芯吸頭,袋裝 1000Tips /包, 5包/箱 載玻片NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
咖啡盒裝無菌濾芯吸頭 '1000ul盒裝滅菌透明濾芯吸頭,100支/盒,10盒/大盒,5大盒/箱 載玻片P16蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問次數(shù):1171

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產(chǎn)品名稱:角膜上皮細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱:HCA-piC細(xì)胞

貨號(hào):LZ-X969970
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺(tái);

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

魯哥氏染色液(Lugol's液,5%)Daidzein;大豆苷元甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒

D'Autoni液Daidzein;大豆苷元甲戊二羥酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

新型隱球菌染色液Daidzin;大豆苷離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

芽孢染色液Daidzin;大豆苷堿性焦磷酸酶(Alkaline Pyrophosphatase)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

芽孢染色液Daidzin;大豆苷堿性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

莢膜染色液Daminozide;  堿性磷酸酶活性染色試劑盒

莢膜染色液Daminozide;  膠原蛋白(collagen)比色法定量檢測(cè)試劑盒

鞭毛染色液(改良Ryu法)Danshensu;丹參素結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

鞭毛染色液(改良Ryu法)Danshensu;丹參素結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)Danshensu;丹參素結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

抗酸染色液(Ziehl-Neelsen熱染法)Dansyl chloride;丹磺酰氯結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

抗酸染色液(Kinyoun冷染法)Dansyl chloride;丹磺酰氯結(jié)合(酯化)膽固酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒

抗酸染色液(Kinyoun冷染法)Danthron;1,8-二羥基蒽醌 結(jié)合(酯化)膽固酶連續(xù)循環(huán)熒光定量檢測(cè)試劑盒

抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)Danthron;1,8-二羥基蒽醌 精氨酸(arginine))含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法)Danthron;1,8-二羥基蒽醌 精氨酸(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒
HCA-piC細(xì)胞血管緊張素I(ANG I)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Human SEC11A ELISA Kit轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子HOXD9抗體

富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SEC13 ELISA Kit羥基酰谷胱甘肽水解酶樣蛋白抗體

α1-B-糖蛋白(α1BG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human CFP(Properdin) ELISA Kit熱休克蛋白受體家族蛋白7B2抗體

髓過氧化物酶抗體(Anti-MPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SECISBP2 ELISA KitHeme結(jié)合蛋白2抗體

氧化低密度脂蛋白(OxLDL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human SEC63 ELISA Kit肝粘附分子2抗體

腎損傷分子1(KIM-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human RRBP1(Ribosome-binding protein 1) ELISA Kit氨基己糖苷酶D抗體

P27蛋白(P27)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Human Secretin receptor ELISA KitHHLA2蛋白抗體
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè),這樣通??梢杂行p少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 


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