91人妻人爱人澡人人澡,狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷,亚洲中文字幕一二三四区,丰满少妇高潮视频免费观看

歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  科研細胞  -  細胞株  -  CA-L細胞

CA-L細胞

產(chǎn)品簡介

CA-L細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
絞股藍皂苷A96孔PCR板 半裙邊(透明編號 透明板) 96孔透明半裙邊PCR板,單切角,自然色浮雕孔定位 載玻片CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
絞股藍皂苷XLIX進口封板膜 60µm CyclerSeal封板膜,用于儲存和PCR,未滅菌 100張/盒 5盒/箱 載玻片CASPASE-1蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):750

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

相關(guān)文章

RELATED ARTICLES
詳細介紹在線留言

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,公司產(chǎn)品僅用于科研超低比價,產(chǎn)品貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱:雞胚肝細胞
英文簡稱:CA-L細胞

貨號:LZ-X969952
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

核固紅染色液(0.1%)Avermectin B1;阿維菌素PYK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

核固紅染色液(0.2%)Avermectin B1;阿維菌素RCT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

磷鉬酸水溶液(1%)Avermectin B1;阿維菌素ROCK-II激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

鞣酸/單寧酸水溶液(5%)5-Azacytidine;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷ROCK-I激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

Bouin's脫鈣液5-Azacytidine;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷ROCK激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

EDTA脫鈣液5-Azacytidine;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷ROS激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

EDTA脫鈣液5-Azacytidine;5-氮雜胞嘧啶核苷/阿扎胞苷RSE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

福爾馬林-EDTA脫鈣液Azithromycin;阿奇霉素RSK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

Perenyi's脫鈣液Azithromycin;阿奇霉素RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

Von Ebener's液Azithromycin;阿奇霉素RSK3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

甲酸脫鈣液Baicalin;黃芩苷S6 KINASE激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

AFIP甲酸-檸檬酸液Baicalin;黃芩苷SGK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

JYBL-Ⅰ脫鈣液Baicalin;黃芩苷SPHK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

JYBL-Ⅰ脫鈣液Bakuchiol;補骨脂酚SPHK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)

JYBL-Ⅱ脫鈣液Bakuchiol;補骨脂酚SPRK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
CA-L細胞蛋白磷酸酶1調(diào)控亞基1A(PPP1R1A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKIV2L2 ELISA KitHHIP蛋白抗體

核孔蛋白188kda(NUP188)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKIL ELISA Kit亞鐵氧化酶抗體

半乳凝集素14(GAL14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKIV2L ELISA Kit鳥苷酸釋放因子p532蛋白抗體

解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human SIN3A ELISA KitHERC2 E3泛素蛋白連接酶抗體

血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SKP1 ELISA KitHERC3 E3泛素蛋白連接酶抗體

肌鈣蛋白C2 (TNNC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human MUC12(Mucin-12) ELISA KitHERC4 E3泛素蛋白連接酶抗體

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A5(PDIA5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Human SIP1 ELISA KitHERC6 E3泛素蛋白連接酶抗體
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染,會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


上一個:VMM5A細胞

返回列表

下一個:HUC細胞

在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

蒲江县| 黔西| 新野县| 澜沧| 蒙城县| 邓州市| 喀喇沁旗| 丹寨县| 扶余县| 临沭县| 娱乐| 资源县| 察哈| 泗阳县| 白银市| 开远市| 安多县| 贵溪市| 香河县| 凤山市| 江城| 西充县| 库车县| 镇赉县| 武川县| 麻城市| 大连市| 修水县| 济阳县| 黄龙县| 蓬溪县| 石屏县| 怀宁县| 饶平县| 古丈县| 古蔺县| 金湖县| 潍坊市| 资溪县| 渑池县| 饶河县|