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轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗人促紅細(xì)胞生成素);BF-11精子膜功能低滲膨脹法(HOST)檢測(cè)試劑盒78432-77-6標(biāo)準(zhǔn)品精子DNA吖啶橙(acridine orange)熒光檢測(cè)試劑盒麥芽糖CAS:6363-53-7精子形態(tài)肖爾(shorr)染色試劑盒柯里拉京CAS:23094-69-1精液粒性白細(xì)胞染色試劑盒
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產(chǎn)品名稱:轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01568S
產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
商品介紹:
測(cè)定意義 TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)和NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPH和NAD+生成NADP+和NADH。 測(cè)定原理: NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH在375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,來計(jì)算TH-2活性。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠損傷分子1(Kim-1)檢測(cè)試劑盒 蓋玻片 2-溴-3-十二烷噻吩 95%2,6-二苯肼鹽鹽 98%
小鼠抗單核抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒蓋玻片 三苯膦醋鈀 Pd 14.2%2,6-二氟吡啶-3- 95%
小鼠抗單核抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒蓋玻片 1,4-雙(二苯膦丁烷)二化鈀 98%3,4-二苯肼鹽鹽 97%
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒血蓋片雙(乙)化鈀(II) Pd 41.0%2-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 雙(二苯膦) 98%3-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,2-雙(二苯膦)乙烷 98%6-氟吡啶-3- 96%
小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,5-雙(二苯膦)戊烷 97%2-氟吡啶-3- 97%
小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,6-雙(二苯膦)己烷 97%2-羥-5-氟吡啶 97%
小鼠胚胎干系MESPU30(M30)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 1,1'-雙(二苯膦)二茂鐵 97%2-氟-5-羥吡啶 95%
小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 2-溴-3-辛噻吩 97%3-氟-5-羥吡啶 97%
小鼠核因子κB亞p65親和肽(NF-κB p65)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 3-溴噻吩 97%3-氟-2-羥吡啶 97%
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒圓蓋片 2-溴-3-噻吩 99%2-氟-3-(三氟)苯 98%
小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)檢測(cè)試劑盒包埋盒框1,4-雙(二苯膦)丁烷 96%2-氟-3-羥吡啶 97%
小鼠游離脂肪(FFA)檢測(cè)試劑盒包埋盒框雙(三苯膦)化鎳(Ⅱ) 98%4-氟苯肼鹽鹽 97%
小鼠游離脂肪(FFA)檢測(cè)試劑盒包埋盒框[1,3-雙(二苯膦)烷]二化鈀 Pd 18%4-羧苯肼鹽鹽 98%
小鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)檢測(cè)試劑盒黃色包埋盒2-溴芴 97%2-肼苯鹽鹽 98%
轉(zhuǎn)氫酶2測(cè)試盒紫外分光光度法碳鈉,十水 99.99% metals basisγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液99.4mg/L,溶劑:異辛烷Anti-Phospho-Na,K-ATPase alpha-1 (Tyr10) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG
碳鈉,十水 99.997% metals basisγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%Anti-Na,K-ATPase alpha-1 (Phospho Ser16) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗小鼠、牛、豬磷化鈉ATP蛋白a1抗體IgG
碳鈉,十水 ACSγ-六六六標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5%Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2/FITC 熒光標(biāo)記ATP敏感性通道亞基kir6.2抗體IgG
磷氫二鈉,十二水 AR,99%水質(zhì)鋇標(biāo)樣 濃度范圍:0.834(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-ATRN/FITC 熒光標(biāo)記吸引抗體IgG
磷氫二鈉,十二水 GR,99%聯(lián)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-ATX/Autotaxin/E-NPP2/FITC 熒光標(biāo)記自分泌運(yùn)動(dòng)因子抗體IgG
亞硫 AR鄰二甲丁芐酯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲Anti-ATXN1/Ataxin 1/FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠失調(diào)癥蛋白1抗體IgG
亞硫 ACS標(biāo)準(zhǔn)溶液 506ug/ml,溶劑:甲Anti-Ataxin-1(phospho Ser776)/FITC 熒光標(biāo)記兔抗、大、小鼠磷化失調(diào)癥蛋白1抗體IgG
AR,97.0%(劇品)標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:二硫化碳Anti-AU5 tag/FITC 熒光標(biāo)記AU5 tag標(biāo)簽抗體IgG
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。