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NCI-H3255 細胞

產(chǎn)品簡介

NCI-H3255 細胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
梣酮移液管(50支/包) 5ml移液管,滅菌,獨立包裝,紙質(zhì)/塑料包裝,50個/包,4包/箱 TRAIL(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
查爾酮5mL移液管,滅菌,獨立包裝,紙質(zhì)/塑料包裝,50個/包,4包/箱 TSH-beta(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):756

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品名稱:肺癌細胞
英文簡稱:NCI-H3255 細胞

貨號:LZ-X969710
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘?,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

去氫駱駝蓬堿3,4',5-Trimethoxy-Trans-Stilbene;白藜蘆氧基-反-二苯代乙烯Chu’s N6基礎(chǔ)培養(yǎng)基

去氫毛鉤藤堿Xylotetraose;木四糖Chu’s N6*培養(yǎng)基

去氫木香內(nèi)酯Ginsenoside Rg1;人參皂苷Rg1Chymotrypsin

去氫松香酸(+)-Catechin hydrate;(+)-兒茶素CLEAR & PURE潔手露

去氫吳茱萸堿Aspartame;阿斯巴甜CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴增檢測試劑盒

去氫延胡索甲素硝酸鹽Silymarin;水飛薊賓COLLAGEN II蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

去亞甲基小檗堿Neferine;甲基蓮心堿COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

去氧穿心蓮內(nèi)酯Demethoxycurcumin;去甲氧基姜黃素COLLAGEN I蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

去氧膽酸Miconazole Nitrate;硝酸咪康唑COLLAGEN I蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

脫氧膽酸鈉(牛)Glycyrol;甘草酚 Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒

去氧紫草素3,4-Dimethoxycinnamic Acid;3,4-二甲氧基肉桂酸CRASP基因甲基化程度定量分析試劑盒

去乙酰車葉草苷酸Paeoniflorin;芍藥苷CREB蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒

去乙酰華蟾精Cephalexin;頭孢氨芐一水CREB蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

去乙酰基Ophiopojaponin APeimine;貝母素甲Cy2標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)

染料木苷8-Gingerol;8-姜酚Cy3標(biāo)記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)
NCI-H3255 細胞櫻黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

鷹嘴豆芽素A(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

硬飛燕草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

油菜花粉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

柚皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

柚皮苷二氫查爾Human, Mouse, Rat

柚皮苷二氫查爾(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

柚皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

右旋蛇菰寧Human
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測,這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


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