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產品名稱：酸性蛋白酶測試盒微量法
產品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-01623S

產品分類：糖酵解系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)檢測試劑盒 性磷酶染色液(偶氮偶聯(lián)法)乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)衣康 AR,99.8%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒性磷酶染色液(硝鉛法)乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)曲 99%

大鼠活化蛋白C(APC)檢測試劑盒β-半乳糖苷酶染色試劑盒曙紅Y(水溶) AR,80%乙環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測試劑盒氨肽酶染色液(同時偶聯(lián)法)EDTA二鈉鈷 AR環(huán)己烷 99%

大鼠甘肽/甘素(GAL)檢測試劑盒色素氧化酶染色液(對苯二銨法)乙二四乙鐵鈉 植物培養(yǎng)級氟化，二水 CP

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒色素氧化酶染色液(聯(lián)苯法)氟羅里硅土 60-100 目氟化，無水 AR，粉末

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 AR,96%氟化，無水 GR，粉末

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測試劑盒α-乙萘酚酯酶染色液(α-NAE法)三十六烷 Standard for GC, ≥98% (GC)鈀粉 99.9% metals basis，粒徑0.5μm

大鼠破骨分化因子(ODF)檢測試劑盒性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 分析標準品，≥99.0% (GC)硝銀 99.99% metals basis

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒 性α-乙萘酚酯酶染色液(ANAE法)三十六烷 98%溴代異烷 CP

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)檢測試劑盒 ATPase染色液(鈣鈷法)正十六烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)2-溴代苯 96%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒 葡萄糖-6-磷酶染色液(鉛法)正十六烷 AR,98%三溴化磷 CP,98.0%

大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)檢測試劑盒 乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷  >99.0% (GC) AR，≥99.5%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(鉛銅硫膽法)正十六烷 分析標準品，≥99.5% (GC) CP，≥99.0%

大鼠熱休克因子1(HSF1)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 standard for GC，≥99.5% (GC) GR，≥99.8%

大鼠β羥丁(βOHB)檢測試劑盒乙酰膽酯酶染色液(亞鐵化銅法)十七烷 AR,95.0% PT
酸性蛋白酶測試盒微量法四氟鋰 99.9% metals basis煙酰 ≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (human)/FITC  熒光標記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體（）IgG

無水高氯鋰 99.9% metals basis煙酰  用于和昆蟲培養(yǎng)，≥99.5% (HPLC)Anti-HADHSC (rat, mouse)/FITC  熒光標記短鏈L-3羥烷基A脫氫抗體（大鼠，小鼠）IgG

無水高氯鋰 99.99% metals basisD-泛 98%Anti-Amph/FITC  熒光標記神經元突觸前膜蛋白抗體IgG

硫鋰 99.99% metals basis核黃 98%Anti-AMPK alpha-1 /FITC  熒光標記腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

硫鋰 ACS, 99.0%醋A USP/EPAnti-AMPK alpha 2/FITC   熒光標記兔抗、大、小鼠腺苷單磷活化蛋白激α2抗體IgG

硫鋰 AR, 99.0% 醋A 培養(yǎng)級Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC  熒光標記磷化腺苷單磷活化蛋白激α1抗體IgG

高氯鋰 三水合物 AR,99%檸檬鈉，二水  AR,99.0%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

無水氯化鋰 ACS reagent, ≥99%DL-α- 96%Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC  熒光標記兔抗、大、小鼠磷化腺苷單磷活化蛋白激β1抗體IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。