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AAT?;D(zhuǎn)移酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:90-94-8米氏酮細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒514-10-3松香細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒301-00-8亞麻甲酯PDGF-A蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒56-69-9標(biāo)準(zhǔn)品PDGF-A蛋白免疫共沉淀分析試劑盒
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產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01644S
產(chǎn)品分類:蛋白酶系列
商品介紹:
測(cè)定意義 AAT是一個(gè)多功能蛋白大家族,主要負(fù)責(zé)催化生物體內(nèi)各種酰基化和去?;磻?yīng),在基因表達(dá)、代謝和信號(hào)傳導(dǎo)中具有重要作用。 測(cè)定原理: AAT催化乙酰CoA轉(zhuǎn)移乙?;蕉〈?,釋放的CoA還原DTNB生成TNB;TNB在412nm有吸收峰,測(cè)定412 nm吸光度增加速率可計(jì)算AAT活性。 自備儀器和用品: 研缽、冰、臺(tái)式離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)檢測(cè)試劑盒水溶液(5%)氧化型輔酶II 二鈉 98%正己烷 AR,97%
大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒番紅O乙溶液(0.5%)N-辛酰-N-葡糖 99%環(huán)戊烷 Standard for GC
大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)檢測(cè)試劑盒番紅O染色液(0.1%)油紅O Biological stain環(huán)戊烷 94%
大鼠血管緊張素原(aGT)檢測(cè)試劑盒番紅O染色液(0.1%)油紅O for electrophoresis環(huán)戊烷 98%
大鼠血管緊張素原(aGT)檢測(cè)試劑盒鉬銨負(fù)染色液(3%)派洛寧Y 超級(jí)純環(huán)戊烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)
大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測(cè)試劑盒磷鎢負(fù)染色液(2%)麗春紅S 分子生物學(xué)級(jí)2-戊烷 82%
大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)檢測(cè)試劑盒磷鎢負(fù)染色液(3%)麗春紅S Biological stain碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %
大鼠二(MDA)檢測(cè)試劑盒磷鎢負(fù)染色液(5%)K 用于分子生物學(xué),≥30 units/mg protein金屬錳片 99.9% metals basis,不規(guī)則片狀
大鼠二(MDA)檢測(cè)試劑盒改良品紅染色液β-內(nèi)酯 98%四氧化三錳 SP
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒固綠染色液(0.1%)胃(豬源) 1:3000四氧化三錳 Mn ≥71.0%, BET surface Area 5~7 m2/g
大鼠超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒固綠染色液(0.5%)胃(豬源) 1:15000硫鎳,七水 ACS
大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)檢測(cè)試劑盒底膜六銀染色液嘌呤霉素鹽鹽 99%4-羥吡啶 97%
大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)檢測(cè)試劑盒龍膽紫水溶液(0.5%)/ 組織培養(yǎng)級(jí),無(wú)菌硫代蘋果 98%
大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)檢測(cè)試劑盒龍膽紫水溶液(0.1%)// 組織培養(yǎng)級(jí),無(wú)菌鈉 AR,99.0%
大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)檢測(cè)試劑盒結(jié)晶紫水溶液(0.5%)// 組織培養(yǎng)級(jí)乙鎂 98%
大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)檢測(cè)試劑盒結(jié)晶紫水溶液(0.1%)派洛寧B 高純級(jí)碲化鎘 99.9999%,6N
AAT?;D(zhuǎn)移酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法死亡受體4抗原Anti-CGREF1 Antibody豬GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa定量檢測(cè)試劑盒
腫瘤調(diào)亡/死亡受體5抗原Anti-CHAF1A Antibody豬肌聯(lián)蛋白抗體(TTN)elisa定量檢測(cè)試劑盒
橋粒斑蛋白1抗原Anti-CHAF1B Antibody猴胃泌34(GT-34)elisa定量檢測(cè)試劑盒
蓬亂蛋白1Anti-CHD1L Antibody猴脂肪分化相關(guān)蛋白(ADRP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
鳥(niǎo)苷三磷-發(fā)動(dòng)蛋白2抗體Anti-CHEK1 Antibody豬生長(zhǎng)分化因子5(GDF5)elisa定量檢測(cè)試劑盒
發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白多肽抗原Anti-CHML Antibody豬球蛋白G Fc段結(jié)合蛋白(FcγBP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-1Anti-CHID1 Antibody豬基質(zhì)金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
轉(zhuǎn)錄因子E2F-2抗原Anti-CHP1 Antibody豬泛分解(DUB)elisa定量檢測(cè)試劑盒