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血鋅濃度測(cè)試盒微量法公司*的商品:K3CAS:58-27-5線粒體復(fù)合物IV蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒29106-49-8標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒109-43-3癸二二丁酯載玻片細(xì)胞線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒食清潔劑細(xì)小棒菌冰凍切片組織線粒體復(fù)合物V蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品名稱:血鋅濃度測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01795S
產(chǎn)品分類:糖代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義 鋅是必需的微量元素之一,在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。 測(cè)定原理: 在pH 8.5~9.5的溶液中,Zn2+與鋅試劑生成藍(lán)色配位化合物,在620nm有最大吸收峰。 自備儀器和用品: 離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水和無(wú)水乙醇。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
凋亡激活因子1(APAF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽吡哆2-溴苯 99%硒粉 99.9% metals basis,200目
凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽吡哆乙叔丁 97%二氧化硒 AR,99%
性成纖維生長(zhǎng)因子(bFGF/FGF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽吡哆2-溴吡啶 98% CP,98.0% (劇品)
(AP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽吡哆炔叔丁酯 98% AR,98.0% (劇品)
異常原(APT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鹽吡哆3-溴化鎂 0.5 M THF溶液苯 AR, ≥99.5%
中間α球蛋白抑制因子H4(ITIH4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽吡哆2-丁炔-1- 98% 光譜級(jí),≥99.5%(GC)
水通道蛋白1(AQP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 左旋肉5-溴-3-吡啶 97%叔丁 99%
水通道蛋白2(AQP-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 左旋肉2-芐氧乙 98%1,2,4-苯三酐 97%
水通道蛋白3(AQP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 左旋肉3-芐氧溴烷 97%雙酚A CP
水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-丁炔 98%雙酚A >99.0%(GC)
雄激素受體(AR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 雙(三硅烷)乙炔 98%對(duì)叔丁 98%
精氨酶1(ARG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 1-溴-2-丁炔 96%對(duì)叔丁 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.5%(GC)
精氨加壓素受體1A(AVPR1A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 蘆丁N-叔丁氧羰-乙二 97%對(duì)叔丁 99%
6(KLK6)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 蘆丁2-溴-6-氧吡啶 97%正丁 AR,99%
7(KLK7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乳清3-溴-5-氧吡啶 97%2-丁 AR, ≥99%
Rho GDP解離抑制因子α(ARHGDIα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒乳清5-溴-2-氧吡啶 97%環(huán)己 AR,99.0%
血鋅濃度測(cè)試盒微量法傷寒沙門氏體蛋白O抗原抗體Anti-PML Antibody96 孔板病 DNAout( 真空法 )1次價(jià)格
傷寒沙門氏鞭毛抗原H抗體Anti-PMS2 Antibody磁珠血液 DNAout50 次
14-3-3γ抗體Anti-PML Antibody(原貨號(hào)PB1140)柱式質(zhì)粒 DNAout50 次價(jià)格
14-3-3σ抗體Anti-PMVK Antibody非凍型尿液 DNA 保存液100mL
14-3-3τ蛋白抗體Anti-PNN/DRSP AntibodySouthern 級(jí)細(xì) (G-)DNAout10 次價(jià)格
14-3-3β抗體Anti-PNP Antibody柱式土壤 DNAout50 次
SLAMF6抗體Anti-PNP Antibody離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只價(jià)格
a-包襯蛋白抗體Anti-PNP Antibody大提柱式植物 DNAout4次
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。