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酸性土壤速效磷測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:10309-37-2標(biāo)準(zhǔn)品酵母β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性比色法定量檢測(cè)試劑盒Histone Deacetylase1/HDAC1 mRNA原位雜交試劑盒細(xì)胞乙酰基轉(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性同位素定量檢測(cè)試劑盒白細(xì)胞F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體組織乙?;D(zhuǎn)移酶(CAT)報(bào)告基因活性同位素定量檢測(cè)試劑盒7783-83-7硫鐵銨細(xì)胞
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產(chǎn)品名稱:酸性土壤速效磷測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01907S
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義 速效磷是土壤中可被植物吸收的磷組分,包括全部水溶性磷、部分吸附態(tài)磷及有機(jī)態(tài)磷,土壤中速效磷是限制植物生長(zhǎng)主要因子之一。 測(cè)定原理 用雙酸法提取酸溶性磷和吸附態(tài)磷,用鉬銻抗比色法測(cè)定。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
色素P450家族成員2E1(CYP2E1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒化啶六氟三水合物 95%氧化鎂 99.99% metals basis
泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3,5-二氧苯鈉鹽雙(2-乙己)磺丁二鈉 96%鈦鍶 99.99% 200目
α干擾素(IFN-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3,5-二氧苯鈉鹽2-呋喃 98%鈦鍶 99.5% trace metals basis,納米, <100 nm
肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1(DAG1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-磷二鈉2-羥-4-氧二苯 99%1,二肟 96%
透明質(zhì)結(jié)合蛋白1(HABP1/C1QBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-磷二鈉2-氧乙氧 95%雙(4-溴苯) 98%
網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-磷二鈉間磺鈉 95%5-溴-1,2,3-三氧苯 97%
抗C反應(yīng)蛋白抗體(Anti-CRP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 4-磷二鈉間磺鈉 99%2-叔丁-4-乙 98%
血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5,5-二巰-2,2-二乙酰乙異酯 98%三氟化乙絡(luò)合物 97%
緊密連接蛋白(CLDN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5,5-二巰-2,2-二乙酰乙氧乙酯 96%亞硝叔丁酯 90%
白介素37(IL-37)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SYBR Green 1 熒光染料間 98%3-溴氫鹽 97%
可溶性晚期糖化終末產(chǎn)物受體(sAGER)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 硫代乙酰酵母浸粉 BR3-環(huán)戊酰 98%
CXC趨化因子受體2(CXCR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒代磺酚C酵母浸膏 BR5-戊酰 98%
多巴1α(MEP1α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二乙二硫代氨銀鹽3-氨三氧硅烷 97%3-鹽鹽 98%
白介素26(IL26)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二乙二硫代氨銀鹽3-氨三乙氧硅烷 99%1,5-二氟-2,4-二 97%
鞘氨-1-磷磷酶1(SGPP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二乙二硫代氨銀鹽3-氨三乙氧硅烷 98%內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%
鞘氨激酶1(SPHK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒茜素四氧硅烷 97%2-氧代-4-苯丁乙酯 92%
酸性土壤速效磷測(cè)試盒可見分光光度法血管緊張轉(zhuǎn)化Bacillus megaterium血管生成受體酪激2檢測(cè)試劑盒
α1微球蛋白/bikunin前體Bacillus megaterium血管生成樣蛋白2檢測(cè)試劑盒
PodocinBacillus megaterium血管生成樣蛋白3檢測(cè)試劑盒
蛋白Bacillus megaterium血管生長(zhǎng)檢測(cè)試劑盒
α1微球蛋白Bacillus megaterium血管性血友病因子檢測(cè)試劑盒
尿微量白蛋白Bacillus megaterium血紅蛋白檢測(cè)試劑盒
抗腎上腺皮質(zhì)抗體Bacillus megaterium血紅蛋白C檢測(cè)試劑盒
抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原Bacillus megaterium血紅蛋白F檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。