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HP亞鐵氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:65995-64-4標(biāo)準(zhǔn)品植物組織可溶性疏水總蛋白制備試劑盒赭色擲孢酵母植物組織可溶性親水總蛋白制備試劑盒1148-11-4CBZ-L-植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒13161-75-6標(biāo)準(zhǔn)品植物組織可溶性總核蛋白高純制備試劑盒
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產(chǎn)品名稱:HP亞鐵氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01958S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 Hephaestin (HP)作為銅藍(lán)蛋白的同系物,是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達(dá)可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導(dǎo)鐵的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)中有重要作用。 測(cè)定原理: HP催化Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e2+和ferrozine反應(yīng)顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過(guò)測(cè)定Fe2+的減少速率可測(cè)得亞鐵氧化酶的活性。 自備用品: 可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
小鼠神經(jīng)生長(zhǎng)導(dǎo)向因子(Slit2) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-組氨乙鋇 AR,99%6-嘌呤 99%
小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-組氨乙鋇 99.99% metals basis胞嘧啶核苷 99%
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨激酶2型受體(K2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-組氨2,6-二乙苯 98%胞嘧啶核苷 用于培養(yǎng),≥99.0% (HPLC)
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性酪氨激酶3型受體(K3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-組氨鹽鹽2,6-二乙苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC)胞苷-5'磷 98%
小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-組氨鹽鹽2,6-二異苯 90%2,2'-脫水尿苷 99%
小鼠中性粒激活蛋白3(NAP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-組氨鹽鹽2,6-二異苯 95%5- 98%
小鼠中性粒趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨鹽鹽2--6-乙苯 98%2-腺嘌呤核苷 99%
小鼠中性粒明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-組氨鹽鹽3-氧苯 98%鹽環(huán)胞苷 98%
小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶1(NOX1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨鹽鹽對(duì)苯 98%胞嘧啶 98%
小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷氧化酶4(NOX4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物對(duì)苯酰 >98.0%(GC)阿糖胞苷 98%
小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物鄰苯酰 98%2’-脫氧尿苷 99%
小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物4--4'-羥二苯 98%2,6-氨嘌呤 98%
小鼠核因子κB(NFκB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-組氨鹽鹽一水物1-羥-2-萘 98%2,4-二嘧啶 98%
小鼠白介素3介導(dǎo)的核因子(NFIL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-Nim-芐-L-組氨過(guò)氧化鈣 CP,70%2’-脫氧胞苷,一水 99%
小鼠核因子κB亞p65(NF-κB p65)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-Nim-芐-L-組氨過(guò)氧化鈣 75%,100~200 mesh 5-啶核苷 97%
小鼠核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨鈣 96%核苷 99%
HP亞鐵氧化酶測(cè)試盒可見分光光度法瘤病16型E7抗體Human SLC5A8 ELISA Kit丁香
HER2抗體Human SLC38A3 ELISA Kit蘇木
胎盤泌乳抗體Human SLC7A4 ELISA Kit檀香
熱休克蛋白27抗體Human SMAP1 ELISA Kit棗仁
高遷移率族蛋白A1抗體Human SMCR7/MID49 ELISA Kit鹽哌唑嗪
磷化HER2受體抗體Human SMAP2 ELISA Kit異喹啉物
熱休克蛋白-20抗體Human LMTK3(Serine/threonine-protein kinase LMTK3) ELISA Kitα2巨球蛋白(α2-MG)Elisa測(cè)定試劑盒
淀粉抗體Human SMCHD1 ELISA Kit豬基質(zhì)金屬蛋白9(MMP-9)Elisa測(cè)定試劑盒