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雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒微量法公司*的商品:人抗紡錘體抗體(MSA)ELISA試劑盒哪家好真菌/酵母細(xì)胞可溶性膜蛋白(純提)制備試劑盒138261-41-3吡蟲靈真菌/酵母細(xì)胞可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒泛素交聯(lián)酶抗體通用包涵體蛋白溶解試劑盒65997-17-3玻璃纖維溫和包涵體蛋白溶解試劑盒
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產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01964S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 強(qiáng)堿性溶液中,雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物;紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比,而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無(wú)關(guān),故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì),適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品,尤其是動(dòng)物材料。 試劑組成和配置 1、雙縮脲試劑×1瓶,4℃保存; 2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支,-20℃保存; 3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制:取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl,即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-甘-甘-纈三肽非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0 - 101.0 %1-乙酰-4-哌啶 99%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒牛磺L-色氨 非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),99.0-101.0%1-金剛烷酰 97%
小鼠血小板白C激酶底物同源性樣域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒?;荓-纈氨 99%對(duì)氨苯酰-β-氨 98%
小鼠多效生長(zhǎng)因子(PTN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒?;嵌浞颊?95%2-萘溴 98%
小鼠足標(biāo)記蛋白(PCX)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D(-)樟腦磺香葉 97%N-叔丁-а-苯硝 98%
小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白1(PVRL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D(-)樟腦磺乙芳樟酯 96%5-溴-2-苯 98%
小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白2(PVRL2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D(-)樟腦磺芳樟 98%1,4-苯二 97%
小鼠脊髓灰質(zhì)炎病受體相關(guān)蛋白3(PVRL3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-(-)樟腦磺庚烯 98%S-化丁酰硫代膽 98%
小鼠活化RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄輔助因子(PC4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-(-)樟腦磺庚烯 ≥98%, FCC二一溴 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析
小鼠前白蛋白(PA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-(-)樟腦磺溴化芐 99%一溴二標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.930mg/ml,體:
小鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌氨四丁氟化銨,三水 90%一溴二標(biāo)準(zhǔn)溶液455ug/ml,溶劑:
小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌氨四氫氧化銨 2.0 M in H2O二一溴 98%
小鼠降鈣素原(PCT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 肌氨四丁硫氫銨 98%1,2-二(二硅)苯 98%
小鼠孕受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 甘氨四丁乙銨 97%1,4-二(二硅烷)苯 97%
小鼠孕激素/孕(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 甘氨乙酰水楊 99%1-丁-3-咪唑辛硫鹽 99%
小鼠抑制素/腫瘤抑制因子(PHB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨對(duì)乙酰氨 CPBoc-L-脯氨 97%
雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒微量法磷葡萄糖變位Bacillus cereus胃泌17檢測(cè)試劑盒
亮?;?/span>Bacillus cereus胃泌釋放肽前體檢測(cè)試劑盒
鏈激Bacillus cereus胃粘液檢測(cè)試劑盒
核糖核Bacillus cereus烏頭2檢測(cè)試劑盒
過(guò)氧化脂質(zhì)/乳過(guò)氧化物Bacillus cereus無(wú)翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員4檢測(cè)試劑盒
芳基硫酯ABacillus cereus五聚3檢測(cè)試劑盒
對(duì)氧磷Bacillus cereus戊肝抗原檢測(cè)試劑盒
酮激Bacillus cereus硒蛋白檢測(cè)試劑盒