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產(chǎn)品名稱：乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

檢測方法：紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-02004S

產(chǎn)品分類：其它系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠白分化抗原6(CD6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨鄰磺 98%三氧鎓四氟鹽 96%

大鼠白分化抗原8(CD8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨正丁酰  98%2,4,6-三吡啶三  99%

大鼠白分化抗原97(CD97)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-硫氨肉桂酰 97%三(2-氨乙) 97%

大鼠白分化抗原44(CD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨十二酰 98%四丁磷二氫銨 HPLC

大鼠叢生蛋白(CLU)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨庚酰 99%四丁磷二氫銨 98%

大鼠Ⅱ(FⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨己酰 98%四溴乙酯鹽 Indicator

大鼠Ⅲ(FⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-脯氨異丁酰 98%三苯膦氫鹽 97%

大鼠Ⅹ(FⅩ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨肉豆蔻酰 98%三乙硅烷 97%

大鼠ⅩⅢ(FⅩⅢ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨棕櫚酰  >96.0%(T)十二三鈦鋁 TiCl3:76.0-78.5%

大鼠Ⅻ(FⅫ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-脯氨酰 98%2-(三氟)苯異酯 97%

大鼠Ⅸ(FIX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨正戊酰 98%四庚 PIC

大鼠V(FV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨溴苯 CP,98.0%曲利苯藍 用于培養(yǎng)，90%

大鼠絲切蛋白1(CFL1) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-絲氨4-三氟苯 98%曲利苯藍 60%

大鼠絲切蛋白2(CFL2) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨對二溴苯 97%曲利苯藍 0.4%溶液，用于組織培養(yǎng)

大鼠Ⅰ型膠原(COL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨3,4-二三氟苯 98%曲利苯藍 Biological stain

大鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-絲氨三氟苯 99%二十三烷 99%
乙醇酸氧化酶測試盒紫外分光光度法降鈣原Anti-TPD52L2 Antibody硫乙酰肝檢測試劑盒

大鼠血管內(nèi)皮生長因子Anti-TPD52L1 Antibody硫轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody硫氧還蛋白還原檢測試劑盒

反狀腺原Anti-TPRA1 Antibody硫氧還蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒

6酮前列腺F1aAnti-TPT1 Antibody硫氧化還原蛋白檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-TPSD1 Antibody卵白蛋白檢測試劑盒

戊糖Anti-TPX2 Antibody卵巢癌抗原檢測試劑盒

大鼠干因子/肥大生長因子Anti-TPRA1 Antibody膽?；D(zhuǎn)移檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。