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PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:人十二脂腸腺癌;HuTu-80蛋白體復(fù)合物制備試劑盒羅漢果皂苷VCAS:88901-36-4同位素核蛋白結(jié)合反應(yīng)試劑盒486-66-8標(biāo)準(zhǔn)品凝膠遷移電泳分析試劑盒志賀氏菌屬痢疾1型診斷血清核-蛋白結(jié)合凝膠電泳定量分析(McKay)試劑盒
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產(chǎn)品名稱(chēng):PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01972S
產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 PEPCK(EC 4.1.1.32)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,催化草酰乙酸轉(zhuǎn)化為磷酸烯醇式丙酮酸,是調(diào)節(jié)糖異生途徑的關(guān)鍵酶。 測(cè)定原理: PEPCK催化草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸和CO2,丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下測(cè)定NADH下降速率,即可反映PEPCK活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒一水肌木糖 99%3--1,2-(消旋體) 99%(劇品)
小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐D-木糖 98%3--1,2-(消旋體) 分析標(biāo)準(zhǔn)品(劇品)
小鼠受體1(SSTR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐2-叔丁對(duì)酚 99%4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%
小鼠(SST)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對(duì)酚 CP,98%N-(2-乙)乙酰 98%
小鼠斑型POZ蛋白(SPOP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌酐2,6-二叔丁對(duì)酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.7%(GC)2--3,6-二氟芐溴 97%
小鼠特異性抗原2(SSFA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對(duì)酚 GR,>99.0%(GC)2--5(三氟)芐溴 97%
小鼠鱗狀癌抗原2(SCCA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3,5-二-L-腺氨2,6-二叔丁對(duì)酚 超純級(jí),>99.5%(GC) 75%
小鼠干因子受體(SCFR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-(γ-L-谷氨酰)-1-萘對(duì)羥苯 AR,98%5--2-氧苯 97%
小鼠固類(lèi)生成因子1(SF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞2- 99%4-鄰二苯 AR,98.0%
小鼠固調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(SREBP))酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞三氟乙酰 97%4-苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠質(zhì)衍生因子1(SDF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 >98.0%(HPLC)4-苯 99.0%
小鼠質(zhì)衍生因子1β(SDF-1β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒苯氧羰酰琥珀酰亞DL-苯氨 ≥98.5%, FCC1--6-苯己烷 98+%
小鼠質(zhì)衍生因子2(SDF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫-5-羥色肌酐D-苯氨 98%2-環(huán)戊 97%
小鼠質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫-5-羥色肌酐L-苯氨 99%1-(4-)哌鹽鹽 95%
小鼠質(zhì)衍生因子4(SDF4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氨馬尿鈉非動(dòng)物源,EP, JP, USP ;用于培養(yǎng),98.5 to 101.0%3--4-氟芐 97%
小鼠結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒4-氨馬尿鈉甘草銨鹽 97%4--2-氟-1-苯 AR
PEPCK磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶測(cè)試盒微量法類(lèi)血紅蛋白α1抗原Anti-CNTN2 Antibody猴基質(zhì)金屬蛋白7(MMP-7)elisa定量檢測(cè)試劑盒
乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTFR Antibody猴甘露糖受體(MR)elisa定量檢測(cè)試劑盒
乙型肝炎病X蛋白(HBxAg)抗原Anti-CNTN5 Antibody猴半乳凝集7(GAL7)elisa定量檢測(cè)試劑盒
肝炎病X蛋白(HBxAg)C端抗原Anti-CNTD2 Antibody猴胱天蛋白14(CASP14)elisa定量檢測(cè)試劑盒
α亞基絨毛膜促性腺多肽抗原Anti-CNTN6 Antibody豬I型前膠原羧基端原肽(PICP)elisa定量檢測(cè)試劑盒
膀胱腫瘤抗原Anti-COL11A1 Antibody豬谷胱S轉(zhuǎn)移ω1(GSTω1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
c-erbB-2受體抗體(N端)Anti-COL13A1 Antibody豬半胱酰白三烯受體1(CYSLTR1)elisa定量檢測(cè)試劑盒
c-erbB-2受體抗原(N端)Anti-CNTROB Antibody猴生長(zhǎng)分化因子2(GDF2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。