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G6P葡萄糖6磷酸酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:大鼠基質(zhì)金屬3(MMP-3)ELISA試劑盒價(jià)錢(qián)凝膠遷移電泳印跡轉(zhuǎn)移試劑盒性艷紅通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒474-07-7標(biāo)準(zhǔn)品增強(qiáng)型HRP-DAB底物顯色試劑盒太子參環(huán)肽BCAS:145459-19-4同位素真菌/酵母細(xì)胞蛋白核結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒
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產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01975S
產(chǎn)品分類(lèi):其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 葡萄糖-6-磷酸酶((glucose 6 phosphatase,G6Pase,EC 3.1.3.9)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和細(xì)胞中,是糖異生過(guò)程水解葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖的限制酶,在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。 測(cè)定原理: G6P催化葡萄糖-6-磷酸生成葡萄糖,變旋酶和葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NAD+還原生成NADH,在340nm下測(cè)定NADH生成速率,即可反映G6P活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
小鼠敏感蛋白1(TSP-1) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒甘氨鈣對(duì) AR,99.5 %N,N-二十二烷-N-氧化物 95%
小鼠抗復(fù)合物(TAT)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨丁4-(三氟氧) 99%β-甘油磷鈉 98%,五水
小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨丁焦磷鈣 AR二苯乙炔 99%
小鼠促血小板生成素抗體酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨丁四氧化三錳 SPN,N'-二苯脲 98%
小鼠促血小板生成素受體抗體酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨異丁聚乙二單 均分子量350 N,N'-二苯脲 95%
小鼠血栓素B2(TXB2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-氨異丁聚 平均分子量 2.0003,4-二氫-2H-吡喃 98%
小鼠血栓素B4(TXB4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-氨異丁聚 平均分子量 4002,2'-二羥聯(lián)苯 99%
小鼠血栓前體蛋白(TpP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-氨異丁二芐 98%二巰 97%
小鼠絡(luò)絲蛋白(RELN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-氨異丁4-氟芐 99%3,5-二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-精氨鹽鹽糠 99%3,5-二苯 98%
小鼠狀腺球蛋白(TG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-精氨鹽鹽(S)-(-)- α-芐 98%, (98% ee)2,5-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠狀腺激抗體(TSAb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-精氨鹽鹽(S)-(-)- α-芐 99%, (99% ee)2,5-二 98%
小鼠抗促狀腺素受體抗體(TRAb)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-精氨鹽鹽R(+)-α-芐 99%, (99% ee)3,5-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠促狀腺素(TSH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨L-谷氨鹽β-苯乙 98%3,5-二 98%
小鼠白介素27(IL-27)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨L-谷氨鹽N,N,N',N'',N''-五二乙烯三 99%2,5-二硫二脲 99%
小鼠促狀腺胚胎發(fā)育因子(TEF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨乙酯聚四 average Mn ~2,0001,2-二乙苯 97%
G6P葡萄糖6磷酸酶測(cè)試盒紫外分光光度法類(lèi)皰疹病8抗體Human SUDS3 ELISA Kit豬胰島樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)Elisa測(cè)定試劑盒
類(lèi)皰疹病8抗體Human REG3α(RegeneRating Islet Derived Protein 3 Alpha) ELISA Kit間粘附分子-2抗體流式組化
雌下調(diào)基因1蛋白抗體Human SUGT1 ELISA Kit抑癌基因抗體流式組化
轉(zhuǎn)錄因子HEY2蛋白抗體Human SULT1A3 ELISA Kit雌受體Anti-ER
肺癌相關(guān)蛋白Y抗體Human SULT1A4 ELISA KitG蛋白偶聯(lián)受體-2抗體流式組化
心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白1抗體Human SULT1B1 ELISA Kit擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體流式組化
己糖激2抗體Human STXBP5 ELISA Kit基質(zhì)金屬蛋白-14抗體流式組化
熱休克蛋白90α/HSP90 α抗體Human IFI6(Interferon alpha-inducible protein 6) ELISA Kit腺苷環(huán)化激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體流式組化