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PL/Fbn纖維蛋白溶酶ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:EGF 大鼠表皮生長因子規(guī)格: 48T*EGFR 大鼠表皮生長因子受體規(guī)格: 48T*rat-VEGF/ELISA 大鼠血管內(nèi)皮生長因子規(guī)格: 48T*human-VEGF-D 大鼠血管內(nèi)皮生長因子D規(guī)格: 48T*VEGF-R1 大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體1規(guī)格: 48T*
產(chǎn)品分類
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1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | PL/Fbn纖維蛋白溶酶ELISA試劑盒 |
英文名稱 | Fbn Elisa kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028957 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
色素P450家族成員24A1(CYP24A1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-乳球蛋白鈉標準溶液 1000μg/ml鄰硝苯 standard for GC
纖維膠凝蛋白1(FCN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-乳球蛋白鈉標準溶液 500mg/L,溶劑:水鄰硝苯標準溶液 1000μg/ml,溶劑:
抗髓磷脂抗體IgA(AMA IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 β-乳球蛋白鈉標準溶液 1000µg/mL,體:1%HCl對硝苯 99%
抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG Ab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 刀豆素A鈉標準溶液 100µg/mL,體:1%HCl間硝苯 CP
免疫球蛋白G Fc段結合蛋白(FcγBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PUC18質(zhì)粒鈉標準溶液1.50mg/L,水質(zhì)標樣間硝苯 GR,99.0%
免疫球蛋白G Fc段低親和力受體IIIa(FcγR3A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 PUC19質(zhì)粒鈉 CP,98.0%正 AR,97%
抗中性粒彈性蛋白抗體(ANEA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒結合珠蛋白溴烯, 包含≤1000 ppm 氧化烯穩(wěn)定劑, 98%聚乙烯 K-value 72-71
色素P450家族成員1B1(CYP1B1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 氧合血紅蛋白1-溴戊烷 GR,99%聚乙烯 K-value 68-65
免疫球蛋白E Fc段受體II(FcεR II)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 α-乳白蛋白溴代十四烷 98%聚乙烯 K-value 62-60
胎球蛋白A(FETUA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 α-乳白蛋白1-溴代正己烷 99%聚乙烯 K-value 59-55
纖維蛋白原γ(FGγ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒維C溴代正丁烷 CP,98%哌啶 AR,99.5%(劇品)
脂筏特征蛋白2(FLOT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 維C1-溴代正辛烷 98%三乙 CP,98.0%
糖盞蛋白(GC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒維C1-溴-3-烷 99%四乙烯 AR,98%
OJ抗體/抗異亮氨酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 維C鈉溴代異丁烷 98%間苯 GR,99%
谷氧還蛋白3(GLRX3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒維C鈉溴代叔丁烷, 包含0.5%碳穩(wěn)定劑, CP乙乙烯酯 99.0%
胃內(nèi)因子(GIF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒維C鈉溴代叔丁烷 >98.0%(GC)乙 98%
PL/Fbn纖維蛋白溶酶ELISA試劑盒用途:
又稱柯氏試劑或吲哚試劑,用于吲哚實驗。
注意事項:
陽性呈紅色,即形成玫瑰吲哚,屬于一種顯色反應試劑,主要成分為對二甲等。
儲存條件:室溫,避光,12個月