Product Center
SHBG性激素結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:IL-3 人白介su-3規(guī)格: 48T*IL-4 人白介su-4規(guī)格: 48T*IL-5 人白介su-5規(guī)格: 48T*IL-6 人白介su-6規(guī)格: 48T*sIL-6R/gp130 人可溶性白介su-6受體規(guī)格: 48T*
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關文章
RELATED ARTICLES標本要求:
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | SHBG性激素結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒 |
英文名稱 | SHBG ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號 | LZ-E028901 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復凍融。
2. 標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實驗前準備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(2)血漿:
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
(4)細胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。
(5)培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
(6)組織標本
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)試劑盒還原輔Ⅰ二鈉鹽4--L-苯氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=4%
豬白介素17(IL-17)試劑盒還原輔Ⅰ二鈉鹽4--D-苯氨 98%標準溶液 10μg/ml,u=6%
豬白介素17(IL-17)試劑盒還原輔Ⅰ抑制劑L-蛋氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=4%(劇品)
豬髓磷脂性蛋白(MBP)試劑盒氧化型輔Ⅱ自由100-200 mesh, 1%DVB,Substitution 0.3-0.8mmol/標準溶液 10μg/ml,u=5%(劇品)
豬髓磷脂性蛋白(MBP)試劑盒氧化型輔Ⅱ自由MBHA Resin 0.3~0.8mmol/g, 100~200 mesh, 1% DVB撲草凈 分析標準品,99%
豬生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒氧化型輔Ⅱ自由Malantide ≥97% (HPLC)撲草凈標準溶液 10μg/ml,u=6%
豬生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒氧化型輔Ⅱ二鈉Mastoparan-7 ≥97% (HPLC)撲草凈標準溶液 100μg/ml,u=4%
豬α干擾素(IFN-α)試劑盒 氧化型輔Ⅱ二鈉Mastoparan 17 ≥96.5% 分析標準品,99%
豬α干擾素(IFN-α)試劑盒 氧化型輔Ⅱ二鈉DL-正亮氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=2%
豬磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒氧化型輔Ⅱ二鈉L-正纈氨 99%標準溶液 10μg/ml,u=4%
豬磷化外信號調(diào)節(jié)激(pERK)試劑盒還原輔Ⅱ四鈉鹽N'-硝-L-精氨 98%標準溶液 100μg/ml,u=2%;體
豬乙酰膽(ACh)試劑盒還原輔Ⅱ四鈉鹽N-硝-L-精氨酯 98%標準溶液 10μg/ml,u=4%;體
豬乙酰膽(ACh)試劑盒還原輔Ⅱ四鈉鹽L-正亮氨 99% 分析標準品,99%
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒輔羧3-硝-L-酪氨 98%吡嘧磺隆 分析標準品,99%
豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒輔羧神經(jīng)降壓素 ≥95% (HPLC)草 分析標準品,97.5%
豬肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SP-A)試劑盒輔Q10Boc-D-精氨鹽鹽 BR草標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:
SHBG性激素結(jié)合球蛋白ELISA試劑盒用途:
核仁組成區(qū)的銀染色NOR相關蛋白染色,即AgNOR蛋白位點染色
注意事項:
AgNOR位點呈黑色點狀,工作夜易退化,不易保存。
儲存條件:4℃,避光,12個月