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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體說明書公司相關(guān)產(chǎn)品:1號染色體開放閱讀框106抗體VEGF 血管內(nèi)皮生長因子抗體色素P450 11A1抗體VEGF-A 血管內(nèi)皮生長因子A抗體
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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中文名稱 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體說明書
別 名 Bc8 orange-interacting protein; BOIP; CCD89_HUMAN; Ccdc89; Coiled-coil domain-containing protein 89.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學(xué)
蛋白分子量 predicted molecular weight: 63kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CCDC89
亞 型 IgG
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
脂肪酶J(LIPJ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)猞猁皮膚成纖維樣;ELS1解淀粉芽孢桿菌苷松新酮
核糖核酸酶A12(RNASE12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)豹貓皮膚成纖維樣;LCS5腐皮鐮孢梔子
核仁蛋白11(NOL11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬源微枝形桿菌紅芪
絲氨酸蛋白酶抑制蛋白E3(SERPINE3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎-HA;MDCK-HA釀酒酵母桑椹
核糖核酸酶A13(RNASE13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎系/IgR;MDCK/IgR小果豆包菌八角楓
REST輔抑制因子3(RCOR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎系/野生型;MDCK/wild惡臭假單胞菌狼(狼大戟)
REST輔抑制因子2(RCOR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎惡性組織增生癥;DH82噬果膠黃桿菌飛龍掌血根皮
減數(shù)分裂重組蛋白5(MEI5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎;Super Tube釀酒酵母硝酸益康唑
組織蛋白酶L3(CTSL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬胸腺;cf2Th頂青霉格列喹酮
烷基甘油單加氧酶(AGMO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎;MDCK/IgR梨紅菇氫樟柳堿
周期素I2(CCNI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎隆突型;MDCK superdome環(huán)狀芽孢桿菌奧美拉唑磺酰化物(雜質(zhì)D-5-甲氧基-2--1H-苯
血管緊張素1-9(Ang1-9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬腎;MDCK(NBL-2)瑟氏泰勒蟲(寧縣株)大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)Elisa測定試劑盒
半乳糖凝集素9B(GAL9B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗肺成纖維樣;DogL1魯氏接合酵母β淀粉樣肽(1-40)IHC WB抗體流式免疫組化
Sesquipedalian 1蛋白(Ses1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狗腎;MDCK NS1食環(huán)氧化物交替紅色桿菌凋亡蛋白活性因子-1抗體流式免疫組化(N端)IHC WB
絲氨酸蛋白酶31(PRSS31)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)犬細支氣管上皮;CBE1孟氏假單胞菌角質(zhì)形成生長因子受體抗體流式免疫組化
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白89抗體說明書大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1SRⅡ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠肺上皮Anti-Phospho-Ezrin (Thr567) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化埃茲蛋白抗體IgG
大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人前列腺Anti-Fabp2 /FITC 熒光素標記脂肪酸結(jié)合蛋白2抗體IgG
大鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2SRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦髓母瘤Anti-FABP(brain)/FITC 熒光素標記腦型脂肪酸結(jié)合蛋白抗體IgG
大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人結(jié)腸癌Anti-factor V/FITC 熒光素標記凝血因子5抗體IgG
大鼠S100蛋白(S-100)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒JC53BL(也稱為TZM-BL)Anti-factor VIII/FITC 熒光素標記第八因子相關(guān)抗原抗體IgG
大鼠Toll樣受體2(TLR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人成纖維(含SV 40T)Anti-factor VIII/FITC 熒光素標記第八因子相關(guān)抗原抗體IgG
大鼠Toll樣受體6(TLR6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人角膜上皮Anti-factor X III /FITC 熒光素標記凝血因子ⅩⅢ抗體IgG
大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正常大鼠腎Anti-FADD/FITC 熒光素標記Fas死亡結(jié)構(gòu)域相關(guān)蛋白抗體IgG