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英文名稱 Anti-Cyclin T2

中文名稱  周期素T2抗體說明書

別 名 CCNT2; CCNT2_HUMAN; Cyclin-T2; CycT2; FLJ90560; MGC134840.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞周期蛋白 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學

蛋白分子量 predicted molecular weight: 80kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cyclin T2

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

環(huán)氧化合物水解酶4(EPHX4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠垂體瘤；MMQSphingomonas phyllosphaerae大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa測定試劑盒

環(huán)氧化合物水解酶3(EPHX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠垂體瘤；GH3球孢白僵菌β淀粉樣肽（1-28）IHC WB抗體流式免疫組化

磷脂酶D4(PLD4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠骨骼肌成肌；L6美澳型核果褐腐病菌γ1氨基丁酸受體α1抗體流式免疫組化

Serrate蛋白(SRRT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝；BRL麗齒菌屬糖皮質(zhì)激素受體抗體流式免疫組化

突觸囊泡蛋白ⅩⅦ(SYT17)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腎系膜；RMC美澳型核果褐腐病菌胰島素受體底物-4抗體流式免疫組化

酵母氨酸脫氫酶(SCCPDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)正常大鼠腎（EGF受體陽性）；NRK49F黑曲霉微管相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

CopineⅨ蛋白(CPNE9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠胰島β瘤；RIN-m5F溶血性曼氏桿菌有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶35(NαA35)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠胰島瘤；INS-1蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種端粒結(jié)合蛋白1抗體流式免疫組化

Tectonic 3蛋白(TCTN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Walker氏癌肉瘤256瘤株；W256釀酒酵母D-丙氨醇

延伸蛋白A3(ELOA3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠骨髓瘤；IR983F波氏假阿利什菌β-葡萄糖苷酸酶

Metaxin 3蛋白(MTX3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠嗜堿性粒性白血?。籖BL-2H3果生鏈核盤菌5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

軸突生長誘向因子5(Ntn5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠癌；SHZ-88裂褶菌馬脾鐵蛋白

假尿苷酸合酶3(PUS3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝癌；RH-35香菇(L26)轉(zhuǎn)鐵蛋白

Anoctamin 10蛋白(ANO10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠肝癌；CBRH-7919 [CBRH7919]鏈格孢（可定）19-119kDa預(yù)先染色分子量MARK

Akirin 1蛋白(AKIRIN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大鼠腦膠質(zhì)瘤；C6亮白曲霉6-磷酸葡萄糖鋇鹽
周期素T2抗體說明書大鼠O型蛋白酪氨酸磷酸酶受體(PTPRO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胃癌Anti-Phospho-EGFR(Tyr1045) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

大鼠蛋白酶3(PR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腦星形膠質(zhì)母瘤（紅色標記 ）Anti-Phospho-EGFR(Tyr1086) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

大鼠原鈣粘蛋白1(PCDH1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人神經(jīng)母瘤Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr1148) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

大鼠P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膽囊癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr1173) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

大鼠GRB2相關(guān)的受體蛋白2(GRAP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人肺腺癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr845) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠黑色素瘤Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-Phospho-EGFR(Tyr998) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肝癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-EGF(mouse)/FITC  熒光素標記表皮生長因子抗體(小鼠)IgG

大鼠酮酸脫氫酶α(PDHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人結(jié)直腸癌Luciferase熒光穩(wěn)轉(zhuǎn)株Anti-HB-EGF/DTSF/FITC  熒光素標記肝素結(jié)合性表皮生長因子抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。