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肝/肌糖元含量測定試劑盒

產(chǎn)品簡介

肝/肌糖元含量測定試劑盒公司相關產(chǎn)品:
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白80抗體SHP2/SHIP2/PTPN11 蛋白酪氨酸磷酸酶非受體型11抗體
CD163蛋白樣1抗體Phospho-SHIP2 (Tyr1135) 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):549
詳細介紹在線留言

特點:
      1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

肝/肌糖元含量測定試劑盒

規(guī)格

詳見說明書

貨號

LZ-S64554

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠生長分化因子2(GDF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BALB/C小鼠肝上皮;BNL 1ME A.7R.1Anti-Substance P  P物質(zhì)抗體

小鼠生長分化因子3(GDF3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠結(jié)腸癌;CT26.WT [CT26WT]Anti-TSFP1/SP1  轉(zhuǎn)錄生長因子SP1抗體

小鼠生長分化因子5(GDF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠網(wǎng)織肉瘤;M5076Anti-TPA/PLAT  組織型纖溶酶原激活劑抗體

小鼠生長分化因子7(GDF7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠正常肝;NCTC 1469 [NCTC1469]Anti-SUZ12/CHET9  胚胎干抑制蛋白Suz12抗體

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小鼠生長分化因子10(GDF10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒615小鼠T性白血病瘤株;L7912anti-SPA-1/SIPA-1  信號感應增殖相關蛋白1抗體

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小鼠生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755Anti-SPARC  富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗體
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凝血酶原片段F1+2(F1+2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)解單端孢菌素微桿菌香菇裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒,

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WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)哈氏弧菌(原:鯊魚弧菌)巴斯德畢赤酵母副溶血性弧菌瓊脂

補體因子D(CFD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)嚙齒類檸檬酸桿菌費氏中華根瘤菌胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎  用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗(SN標準)

白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)食物魏斯氏菌美澳型核果褐腐病菌麥 康凱瓊脂(不含鹽)    用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)(OXOID方法)

白介素3(IL3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)奧奈達湖希瓦氏菌鞘氨單胞菌甘氨酸鎂

白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)農(nóng)研所芽孢桿菌銀杏盤多毛孢菌N-乙酰-DL-蛋氨酸

白介素4(IL4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)路氏腸桿菌pESC-Ura穿心蓮乙素 Andrographolide
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

 


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