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酸性酯酶染液

產(chǎn)品簡介

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結締組織生長因子抗體Integrin Alpha 3 + Beta 1 整合素α3β1抗體

更新時間:2021-08-30
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

酸性酯酶染液

5ml×4

LZ-S64042

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)ELISA試劑盒雞腿蘑(毛頭鬼傘)芹菜素-7-O-葡萄糖酸苷

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒金針菇5-羥基-6,7-二甲氧基黃酮

3氧代5α類固4脫氫酶2(SRD5A2)ELISA試劑盒珊瑚色諾卡氏菌5-羥基-7,8-二甲氧基黃酮

3型1-磷酸鞘氨受體(S1P3)ELISA試劑盒蠣灰鏈霉菌去氫荷包牡丹堿

3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒淡天藍色鏈霉菌去氫吳茱萸堿

3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒抗生鏈霉菌青霉素酶

3-葡萄糖苷酸孕二(PdG)ELISA試劑盒大麗花輪枝孢千金子甾

Ⅱ型前膠原羧基端肽(PⅡCP)ELISA試劑盒出芽短梗霉氫化原阿片堿
酸性酯酶染液γ-環(huán)糊精1×PBS緩沖液(0.01M,pH8.0)組織EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白13(SEPT13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

γ-環(huán)糊精碳酸鹽緩沖液(0.1mol/L,pH9.2)      碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液組織ERK1/2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白12(SEPT12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖碳酸鹽緩沖液(0.05mol/L,pH9.6)    碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖液組織ERK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白11(SEPT11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖0.01M檸檬酸鈉緩沖液 pH6.0,干粉組織ERK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白10(SEPT10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖0.01M檸檬酸鈉緩沖液 pH6.0,干粉組織FAK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞裂蛋白1(SEPT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖檸檬酸鈉緩沖液0.1mol/L, pH4.5,無菌溶液 SSC組織FES激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖-6-磷酸二鈉檸檬酸鈉緩沖液0.1mol/L, pH4.5,無菌溶液  SSC組織FGFR1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

D-果糖-6-磷酸二鈉CGS緩沖液(pH7.0)  Citrate-Glucose-Saline(CGS)緩沖液 組織FGFR3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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