注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
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實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
ε-聚賴氨酸C12H24O2N-環(huán)己基吡咯烷酮

普羅雌C12H20O2D-氨酸

波生坦(水合物)C23H26O82-氨基-甲基噻唑-5-甲酸甲酯

波生坦水合(標準品)C15H18O22-氨基二酰

福沙吡坦二甲葡(MK-0517) C26H28O14偶氮二異丁酸二甲酯

普拉格雷C15H11ClO7聯(lián)酸

鹽酸可樂定C16H13ClO62,5-二氟磺酰

鹽酸可樂定(標準品)C17H15ClO75-噻唑甲

2-甲氧基雌二(進分)C16H13ClO73,二氧基

2-甲氧基雌二C21H21ClO122-聯(lián)酸

2-甲氧雌二(標準品)C21H21ClO121,2-二-氟

鹽酸雙胍/降糖靈/鹽酸福明C20H19ClO112-羥基-吡羧酸甲酯

鹽酸雙胍/降糖靈/鹽酸福明(標準品)C21H21ClO11氮雜吲哚-甲

頭孢哌酮鈉C20H19ClO10異山梨二甲基

頭孢哌酮鈉(標準品)C22H23ClO12一水甜菜

N-芐基甘氨酸C22H23ClO12N-酰氨基二酸單酯

扎那米韋C21H21ClO11(S)-(+)-間磺酸縮水甘油酯

扎那米韋(標準品)C22H23ClO11代氧基

超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒Phospho-CDC42 (Ser71)  酸化細胞分化周期CDC42蛋白300 ul

超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒CDK1/Cdc2  周期素依賴性激酶1100 ul

腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒CDK2  周期素依賴性激酶2100 ul

長停滯特異性基因產(chǎn)物6(gas-6)ELISA試劑盒Phospho-CDK2 (Thr160)  酸化周期素依賴性激酶210 ml

叉頭框蛋白03(FoxP3)ELISA試劑盒CDK3  周期素依賴性激酶3100 ul

層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒CDK4  周期素依賴性激酶4500 ul

草膦酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)ELISA試劑盒CDK5  周期素依賴性激酶5100 ul

不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA試劑盒CDK6  周期素依賴性激酶61 Kit

補體因子H(CFH)ELISA試劑盒CDK7  周期素依賴性激酶7100 ul
口蹄疫病毒O亞型PCR檢測試劑盒規(guī)格人血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒英文名稱：Human Angiotensin Ⅰ Converting Enzyme,ACEⅠ ELISA Kit *

人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒英文名稱：Human angiotension Ⅱ，ANG-Ⅱ ELISA Kit*

人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)ELISA試劑盒英文名稱：Human angiotension Ⅱ receptor 1,ANGⅡR-1 ELISA Kit*

人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒 英文名稱：Human angiotension Ⅱ receptor 1 Antibody,ATⅡR1 Ab ELISA Kit 進口/原裝

人血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)ELISA試劑盒英文名稱：Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2,AT2R ELISA Kit *

人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Angiotensin Ⅱ Receptor 2 antibody,AT2R-Ab ELISA Kit進口/分裝小鼠磷脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠磷酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒      組裝/原裝

小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒      試劑盒   組裝/原裝

小鼠磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒      組裝/原裝         
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設(shè)置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。