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白鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒說明書上海聯(lián)祖生物相關產品:LTB檢測試劑盒 一旦售出,實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂
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1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
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產品名稱 | 白鱘虹彩病毒PCR檢測試劑盒說明書 |
英文名稱 | Shovenose Sturgeon Iridovirus(SSIV)PCR |
貨號 | LZP7299 |
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
(1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
p-Vinylphenyl O-beta-D-glucopyrasideBOC-L-羥脯氨酸 98%咪唑 99%
Pyrocatechol moglucosideBOC-L-脯氨 98%4-甲基咪唑 98%
PyrogallolBOC-L-色氨酸 98%1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 98%
(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptaneBOC-L-天冬酰胺 BR2, 2’-二硫代二苯甲酸 98%
ResorcilBOC-L-絲氨酸甲酯 BR三乙酯 99%
ResveratrolBOC-D-色氨酸 BR*酯 99%
RhaponiticinBOC-D-亮氨酸 98%菲 97%
Rhapontigenin 3’-O-glucosideBOC-D-苯甘氨酸 98%L-a-氨基己二酸 98%
RhapontigeninBOC-L-氨 98%過氧化鈉 ACS reagent, ≥93.0%
RhododendrolBOC-D-氨 BR硫辛酸 分析標準品,≥98%
RocaglaolBOC-L-苯氨 BR黃芪皂苷 III 分析標準品,≥98%
Rubinaphthin AN-Boc-D-苯氨 98%黃芪皂苷 II 分析標準品,≥98%
RubralBOC-D-谷氨酸 BR黃芪總皂苷 分析標準品,≥98%
SakakinBOC-D-脯氨 98%黃芪皂苷I 分析標準品,≥98%
Salicyl alcoholBOC-L-環(huán)己基甘氨酸 98%鹽酸黃連堿 分析標準品,≥98%
SalidrosideBOC-D-環(huán)己基甘氨酸 98%野百合堿 分析標準品
9,10-二溴蒽(>98%,BR)Centrin-2 Antibodyphospho-Kidins220 (Ser918) 磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體
雙酚芴(>98%,BR)SCF (C19H6) Rabbit mAbphospho-KCND2/Kv4.2(Thr607) 磷酸化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體
9-氨基吖啶單鹽酸單合物(>98%,BS)HMGCS2 (D3U1A) Rabbit mAbphospho-KCND2/Kv4.2(Thr602) 磷酸化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體
9-咔唑乙(>95%,BR)Rab7 Antibodyphospho-KCNC1(Ser503) 磷酸化離子通道蛋白Kv3.1抗體
乙酰基乙酰苯胺(>99%,BR)RhoB Antibodyphospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體
溴化乙酰膽堿(>98%,BR)RhoB Antibodyphospho-JunD(Ser255) 磷酸化活化蛋白激酶D抗體
酮肟(>98%,BR)ADAM9 Antibodyphospho-JunB(Ser79) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體
化乙酰膽堿(>98%,BR)Phospho-Src Family (Tyr416) Antibodyphospho-JunB(Ser259) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體
酸性藍29(>50%,Ind Grade)Phospho-Src Family (Tyr416) AntibodyPhospho-JunB (Thr102/Thr104) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體
酸性藍40(>50%,BS)n-phospho-Src (Tyr416) (7G9) Mouse mAbphospho-JNK1/2/3(Thr183+Thr185) 磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體
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