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犬惡絲蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

犬惡絲蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
IPO38檢測(cè)試劑盒
NAP1 (nucleosome assembly protein 1) 核小體組裝蛋白1(多肽)
N-cadherin N-鈣粘附分子抗原

更新時(shí)間:2021-03-14
訪問(wèn)次數(shù):394
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注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 犬惡絲蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

 英文名稱

 Dirofilaria immitisPCR

 貨號(hào)

 LZP6655

組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
?
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無(wú)到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡(jiǎn)單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗(yàn)一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻。
人高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)elisa試劑盒Anti-B4GALT1 Antibody研究領(lǐng)域  染色質(zhì)和核信號(hào) 細(xì)胞周期蛋白

人干擾素調(diào)節(jié)因子8(IRF8)elisa試劑盒Anti-B4GALT3 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)elisa試劑盒Anti-B4GALT5 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞凋亡

γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIG/CXCL9)elisa試劑盒Anti-BACH2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞分化

Rho家族GTP酶1(RND1)elisa試劑盒Anti-BAG1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 干細(xì)胞 細(xì)胞凋亡 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞分化

Rho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)elisa試劑盒Anti-BAG4 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞表面分子

DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)elisa試劑盒Anti-BAGE2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 表觀遺傳學(xué)

C多肽(CP)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L1 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

Alpha-D 生育酚/維生素E(Alpha-D TPL)elisa試劑盒Anti-BAGE3 Antibody研究領(lǐng)域  信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架

綿羊基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP9/Gelatinase B)elisa試劑盒Anti-BAGE4 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 激酶和磷酸酶

HSP90抗體(IgG)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞膜受體

HSP60抗體(IgG)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 染色質(zhì)和核信號(hào) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡 激酶和磷酸酶

大鼠肺炎病毒抗體(PV-Ab)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L2 Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa試劑盒Anti-BAIAP2L2 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 免疫學(xué) 染色質(zhì)和核信號(hào) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 激酶和磷酸酶

大鼠Ras相關(guān)C3肉毒素底物1(RAC1)elisa試劑盒Anti-BAK1 Antibody研究領(lǐng)域  細(xì)胞生物 細(xì)胞凋亡

3-甲氧基-4-硝基苯酚  二苯基乙氧基膦  (五苯基)二苯基磷

鹽酸莫西沙星  (五苯基)二苯基磷  紅熒烯

N,O-1,3-二乙?;胚? 紅熒烯  4,4-雙(5-甲基-2-苯并唑基)二苯

3-溴苯  4,4-雙(5-甲基-2-苯并唑基)二苯  四溴對(duì)烯

3-Mercapto-1-hexal  3-巰基-1-己醇  51755-83-0

NICKEL(II) TE BASIC HYDRATE  堿式碳酸鎳  12607-70-4

Nickel(II) nitrate hexahydrate  鎳  13478-00-7

Nickel(II) acetate tetrahydrate  乙酸鎳  6018-89-9

大鼠載脂蛋白C1(APOC1)ELISA試劑盒 ,英文名: APOC1 ELISA Kit

Mouse phosphotylisital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA試劑盒

MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞/組織高質(zhì)純化高爾基體分離試劑盒10次

ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5規(guī)格:48T/96T
犬惡絲蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)3-Bromo-4-hydroxybenzaldehyde,97%通用試劑 5G

2-Methoxycinnamaldehyde, predominantly...通用試劑 50G

α-Bromocinnamaldehyde,98%通用試劑 25G

trans-4-Nitrocinnamaldehyde,≥97.0%通用試劑 1G

5-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde,95%通用試劑 5G

2,4-Dimethylbenzaldehyde,≥90%通用試劑 25G

4-(Diethylami)salicylaldehyde,98%通用試劑 5G

4-Formylbenzonitrile,95%通用試劑 5G

3-Formylbenzonitrile,98%通用試劑 1G

Ferrocenecarboxaldehyde,98%通用試劑 1G

Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldeh...通用試劑 5G

Pyridoxal 5′-phosphate hydrate,≥98%通用試劑 1G

3,5-Dibenzyloxybenzaldehyde,98%通用試劑 1G

3-Bromobenzaldehyde,97%通用試劑 25G

4-Benzyloxybenzaldehyde,97%通用試劑 25G
檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

 

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