91人妻人爱人澡人人澡,狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷,亚洲中文字幕一二三四区,丰满少妇高潮视频免费观看

歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
產(chǎn)品中心

Product Center

當前位置:首頁  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測試劑盒  -  50T曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格

曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格

產(chǎn)品簡介

曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
CD8檢測試劑盒
L-谷胱甘肽
L-谷氨酰胺
L-精氨酸
金剛烷
2-金剛烷酮

更新時間:2021-03-14
訪問次數(shù):566
詳細介紹在線留言

?
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

 產(chǎn)品名稱

 曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格

 英文名稱

 Aspergillus spp. PCR

 貨號

 LZP6388

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
MDBK(牛腎細胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-CKB Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  

NRK(大鼠腎細胞)報價Anti-Clathrin heavy chain/CLTC Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 結(jié)合蛋白 G蛋白信號  

OK(負鼠腎小管細胞)現(xiàn)貨供應(yīng)Anti-CKM Antibody研究領(lǐng)域  免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 結(jié)合蛋白 G蛋白信號  

PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 )價格Anti-Claudin 1/CLDN1  Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細菌及病毒  

人視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基說明書Anti-Claudin 5/CLDN5 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 通道蛋白 細胞膜受體 細胞骨架 細胞外基質(zhì)  

大鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基說明書Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 生長因子和激素 表觀遺傳學(xué)  

1-咖啡??鼘幩?241-87-8價格Anti-Claudin 3/CLDN3 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 發(fā)育生物學(xué)  

3’-甲氧基葛根素117047-07-1價格Anti-CLC Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 糖蛋白  

草烏甲素107668-79-1*Anti-CLDN16/Claudin-16 Antibody研究領(lǐng)域  心血管 細胞生物  

茶堿58-55-9價格Anti-CLDN2 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 細胞周期蛋白 激酶和磷酸酶  

常春藤皂苷B36284-77-2價格Anti-CLDN5 Antibody研究領(lǐng)域  信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 轉(zhuǎn)運蛋白  

東莨菪苷531-44-2 價格Anti-CLDN5 Antibody研究領(lǐng)域  神經(jīng)生物學(xué) 通道蛋白 G蛋白信號  

對香豆酸501-98-4 實驗方法Anti-CLEC9A Antibody研究領(lǐng)域  腫瘤 細胞生物 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)  

莪術(shù)二酮13657-68-6 實驗方法Anti-CLK2 Antibody研究領(lǐng)域  細胞生物 免疫學(xué)  

高香草酸306-08-1價格Anti-CLPP Antibody研究領(lǐng)域  發(fā)育生物學(xué) 干細胞 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子 G蛋白偶聯(lián)受體 G蛋白信號  

溴化十六烷基三瓊脂250g綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)(新藥典)

MH瓊脂(MHA) 250(g) incubation media MH瓊脂(MHA) 250(g)

四硫磺酸鈉煌綠增菌液 2X5支 含液2ml/支和煌綠1ml/支,2支添加于100mL(023030)中配成TTB

三糖鐵瓊脂培養(yǎng)基TripleSugarIronAgarMedium腸桿菌科細菌的菌的生化反應(yīng)篩選。

PhosphateSalineBuffer,Modified

NZCYM肉湯  NZCYM Broth  100克  BR

皰肉牛肉粒  Dried Meat Particle  100克  加入苞肉基礎(chǔ)中配成苞肉培養(yǎng)基

SOB肉湯  SOB Broth  250克  BR

SOB瓊脂  SOB Agar  250克  BR
曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格兔牙髓干細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

兔牙周膜成纖維細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

兔牙周膜干細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

兔胰島β細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

兔胰島細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

兔胰腺星狀細胞5 x 10^5 cells/T25培養(yǎng)瓶

在線留言

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

TEL:021-61210612

掃碼加微信

南通市| 通化县| 辽阳市| 华容县| 黎城县| 扶余县| 丁青县| 南江县| 宜丰县| 海盐县| 广灵县| 清丰县| 九寨沟县| 鸡西市| 吴川市| 桃江县| 区。| 页游| 嘉祥县| 马鞍山市| 宁陵县| 屯昌县| 博湖县| 朝阳市| 漠河县| 西青区| 托里县| 普兰店市| 葫芦岛市| 丹东市| 十堰市| 曲靖市| 民勤县| 榕江县| 乌什县| 丁青县| 酒泉市| 多伦县| 东城区| 榆树市| 贵南县|